La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 240 mg per uso endovenoso ogni due settimane oppure 480 mg ogni quattro settimane in combinazione con CaboMetyx ( Cabozantinib ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in combinazione con Inlyta ( Axitinib ) per il trattamento in prima linea dei pazienti con carcinoma a cellule renali ( ...
La Commissione europea ha approvato Cabometyx ( Cabozantinib ) per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali ( RCC ) in fase avanzata a rischio intermedio o alto ...
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) e di Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti a rischio inte ...
La statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l'indicazione supplementare per Lenvima ( Lenvatinib mesilato ) in combinazione con Everolimus per il trattamento dei pazienti con ca ...
La Commissione Europea ha approvato Nivolumab ( Opdivo ) in monoterapia per una nuova indicazione nei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali avanzato precedentemente trattati. Nivolumab è i ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato ( metastatico ) già sottoposti, in precedenza, a tratt ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico tiroideo differenziato.Sorafenib è un inibitore orale delle chinasi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Afinitor ( Everolimus ) per l'impiego in combinazione con Aromasin ( Exemestane ) per il trattamento di alcune donne in postmenopausa con cancro al ...
La Commissione Europea ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in aggiunta alla chemioterapia standard ( Carboplatino e Paclitaxel ) per il trattamento di prima linea delle donne con tumore ovarico in st ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Pazopanib ( Votrient ), con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato sia in prima line ...
L’FDA ha annunciato di aver approvato Sutent ( Sunitinib ) nel trattamento dei pazienti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ), un raro tumore dello stomaco, e dei pazienti con carcinoma ...
