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L'FDA ha approvato Vitrakvi per il trattamento dei tumori con una particolare alterazione genetica, la fusione del gene TRK

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi ...
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Linfomi non-Hodgkin: efficacia e sicurezza di Rituximab confermate anche nella somministrazione per via sottocutanea

I linfomi non-Hodgkin sono malattie tumorali che derivano dalla trasformazione neoplastica di cellule linfatiche che risiedono nei linfonodi, ma possono ...
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Asma eosinofilico: terapia con Fasenra

Fasenra è un antiasmatico utilizzato per il trattamento di un particolare tipo di asma negli adulti, noto come asma eosinofilico. È utilizzato ...
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Bifosfonati: Acido Zoledronico per la prevenzione delle fratture nei pazienti con metastasi ossee e nella ipercalcemia neoplastica

L’Acido Zoledronico appartiene a un gruppo di sostanze chiamate bisfosfonati. Agisce legandosi all’osso e rallentando la velocità di metabolizzazione ossea. ...
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Trastuzumab CT-P6 ha mostrato un profilo di efficacia e sicurezza simile al Trastuzumab originator

Nel corso del Meeting annuale ASCO 2017 è stato presentato uno studio di fase 3 che ha mostrato un profilo ...
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Otezla per i pazienti adulti con artrite psoriasica

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per ...
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Brigatinib nel trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico ALK-mutato

Brigatinib è un farmaco sperimentale per il tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato o si è diffuso ad altre ...
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L'immunoterapia allunga la sopravvivenza: il 16% dei pazienti con cancro al polmone vivo a 5 anni

Il 16% dei pazienti con tumore del polmone trattati con il nuovo farmaco immunoterapico Nivolumab ( Opdivo ) è vivo ...
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Levotiroxina liquida: l’FDA ha autorizzato la commercializzazione negli Stati Uniti

L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’immissione in commercio negli Stati Uniti della Levotiroxina in ...
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Ledaga a base di Clormetina nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T tipo micosi fungoide

Ledaga è un medicinale impiegato nel trattamento degli adulti affetti da un tumore della cute chiamato linfoma cutaneo a cellule ...
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Acido Obeticolico per il trattamento della colangite biliare primitiva

L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Ocaliva ( Acido Obeticolico ) ...
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Empliciti nel trattamento del mieloma multiplo

Empliciti ( Elotuzumab ) trova indicazione nel trattamento del mieloma multiplo, in combinazione con Lenalidomide e Desametasone nei pazienti che ...
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Trattamento della fibrosi polmonare idiopatica: Ofev, un inibitore delle tirosin-chinasi

Ofev ( Nintedanib ), farmaco approvato dall’EMA ( European Medicines Agency ) nel gennaio 2015, ha ottenuto la rimborsabilità in ...
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L’immunoterapia oncologica cambia lo standard di cura nei tumori

L’immunoterapia oncologica si conferma la nuova arma efficace per combattere il tumore e allungare la sopravvivenza a lungo termine, garantendo ...
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Lenvatinib per il trattamento del carcinoma della tiroide differenziato in progressione

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Lenvatinib per il trattamento dei pazienti ...
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Trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente: Dimetilfumarato

Dimetilfumarato ( Tecfidera ) è una terapia orale indicata per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente, che ...
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Remsina, un biosimilare dell’anticorpo monoclonale Infliximab per il trattamento di malattia di Crohn, colite ulcerosa, artrite reumatoide, spondilite anchilosante, artrite psoriasica e psoriasi

L’Agenzia Europea dei Medicinali, EMA, ha stabilito che Remsima, biosimilare dell’anticorpo monoclonale Infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade ...
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Terapia di mantenimento dell’asma non-controllata con altri medicinali antiasmatici negli adulti e negli adolescenti: Revinty Ellipta, un medicinale a base di Fluticasone furoato e Vilanterolo

Revinty Ellipta, che contiene i principi attivi Fluticasone furoato e Vilanterolo, trova impiego nel trattamento regolare dell’asma negli adulti e ...
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I regimi terapeutici a base di Herceptin sono più efficaci dei regimi terapeutici a base di Tyverb nella malattia metastatica

Due recenti studi clinici hanno mostrato un’efficacia superiore, statisticamente significativa, di Trastuzumab ( Herceptin ) in confronto a Lapatinib ( ...
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Immuno-oncologia nel trattamento dei linfomi non-Hodgkin: Opdivo

La chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia o le terapie mirate ( target ) hanno rappresentato negli ultimi decenni i pilastri ...
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Zelboraf nel trattamento del melanoma - Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le ...
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Kcentra come antidoto al Warfarin, approvato negli Stati Uniti

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un prodotto derivato dal plasma, un ...
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Crizotinib nel carcinoma al polmone non-a piccole-cellule con riarrangiamenti del gene ALK

L’analisi delle alterazioni molecolari di ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase ) si rende necessaria per la scelta della migliore strategia ...
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Iperplasia prostatica benigna e disfunzione erettile: FDA ha approvato l’impiego di Cialis assieme alla Finasteride

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un'aggiunta alla scheda tecnica di Cialis ( Tadalafil ) per ...
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Betmiga negli adulti affetti da sindrome della vescica iperattiva

Betmiga è un medicinale contenente il principio attivo Mirabegron. È disponibile in compresse a rilascio prolungato ( 25 mg, 50 ...
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Pioderma gangrenoso e trattamento con Micofenolato Mofetile

I risultati di uno studio hanno mostrato che il Micofenolato Mofetile ( CellCept ) è efficace come farmaco risparmiatore di ...
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La Commissione Europea approva Inflectra come biosimilare di Infliximab

La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia ...
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FDA approva Avastin associato a chemioterapia per carcinoma metastatico del colon-retto dopo peggioramento

Roche ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo impiego di Avastin ( ...
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Sclerosi multipla recidivante-remittente, efficacia di Interferone beta-1a pegilato con somministrazione mensile

Una forma pegilata di Interferone beta-1a, somministrata una volta al mese, si è dimostrata efficace nel ridurre i tassi di ...
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Farmaco per la sclerosi multipla nel trattamento del tumore del colon-retto correlato a colite

Dopo aver identificato un meccanismo che promuove l'infiammazione intestinale cronica e lo sviluppo del cancro del colon-retto, i ricercatori del ...
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Aderenza al trattamento con antidepressivi nella popolazione anziana

L'indicatore ha evidenziato come la depressione sia una delle comorbilità più comuni nell’anziano e si associa a una ridotta autonomia ...
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FDA: approvato Iclusig per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica e con leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Iclusig ( Ponatinib ) per il ...
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Exjade nella talassemia non-trasfusione-dipendente

La Commissione Europea ha dato il via libera all’approvazione di Deferasirox ( Exjade ) anche per la terapia chelante del ...
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Linee guida dei CDC per il trattamento della gonorrea

I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno emesso linee guida volte a ritardare la comparsa della ...
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Prevenzione delle malattie cardiovascolari: Aspirina, un antiaggregante piastrinico

L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata ...
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Limitazioni al dosaggio di Simvastatina con concomitante impiego di Amlodipina o Diltiazem

Nel mese di agosto 2012 l’Agenzia regolatoria inglese, MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha emesso una ...
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FDA ha approvato Lorcaserina per obesità e sovrappeso

La FDA ( Food and Drug Administrration ) ha approvato Belviq ( Lorcaserina ), in aggiunta a una dieta a ...
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Approvato nella Unione Europea Zinforo per le infezioni complicate della cute e dei tessuti molli e per la polmonite acquisita in comunità

La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( ...
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Approvato negli USA Stribild, il regime anti-HIV-1 a quattro componenti

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), ...
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Benefici del contraccettivo femminile di emergenza EllaOne

EllaOne è un medicinale che contiene il principio attivo Ulipristal acetato, che trova indicazione come contraccettivo femminile d’emergenza da assumere ...
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Avvertenze speciali e precauzioni di impiego per il contraccettivo femminile di emergenza EllaOne

L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata. E’sconsigliato l’uso di ...
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Aubagio, un trattamento orale per la sclerosi multipla recidivante, approvato dalla FDA

Genzyme ha annunciato che l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aubagio ( Teriflunomide ) ...
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Rischio di demenza associato a Benzodiazepine

È stata valutata l'associazione tra uso di benzodiazepine e demenza incidente nello studio prospettico PAQUID. Sono stati coinvolti nello studio 1.063 ...
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Approvato negli Stati Uniti Erivedge, primo farmaco per il carcinoma a cellule basali

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and DRug Administration ) ha approvato il primo farmaco per il trattamento ...
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Trattamento della cheratosi attinica: Picato

Picato è un medicinale contenente il principio attivo Ingenolo mebutato, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da ...
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Dacogen nel trattamento della leucemia mieloide acuta dopo i 65 anni

Dacogen, il cui principio attivo è la Decitabina, trova impiego nel trattamento degli adulti con età pari o superiore a ...
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Diabete mellito di tipo 2: aumento del rischio di tumore alla vescica con Actos

Un nuovo studio ha trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 che assumono Actos ( Pioglitazone ) ...
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Propecia per il trattamento della alopecia androgenetica può causare depressione

Un nuovo studio, retrospettivo, ha rivelato che Propecia, un farmaco per il trattamento della perdita di capelli, può causare depressione. Propecia ...
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Approvato nella UE Apixaban per la prevenzione di ictus nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare

La Commissione europea ha ampliato le indicazioni per l’utilizzo dell’anticoagulante orale Eliquis ( Apixaban ) per la prevenzione del ictus ...
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La UE approva Xarelto per embolia polmonare e prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e di embolia polmonare

La Commissione europea ha approvato l’anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ) nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione delle ...
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Gardasil, vaccino anti-papillomavirus, e aumento del rischio di svenimenti e reazioni cutanee

Il vaccino quadrivalente contro il papillomavirus umano ( HPV ) ( Gardasil ) è associato a un aumento del rischio ...
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Crizotinib nel trattamento del tumore del polmone non-a-piccole cellule ALK+

Xalkori, il cui principio attivo è Crizotinib, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a ...
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Casi di osteonecrosi della mandibola con Prolia e Xgeva

L'osteonecrosi della mandibola ( ONJ ) è stata riportata nei pazienti trattati con Denosumab o bisfosfonati, un'altra classe di farmaci ...
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Sclerosi multipla recidivante-remittente e trattamento con Dimetilfumarato

Tecfidera, noto in precedenza come BG-12, ha come principio attivo il Dimetilfumarato, una formulazione che è stata sviluppata appositamente per ...
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Acrescent nella malattia di Alzheimer: parere negativo del Comitato scientifico EMA

Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha espresso parere ...
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Unione Europea approva Humira per la malattia di Crohn nei bambini

Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ...
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2012 - Fibrosi cistica in pazienti con mutazione G551D: la Commissione Europea ha approvato Kalydeco

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Kalydeco ( Ivacaftor ) per il trattamento dei pazienti affetti ...
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Collagenasi di Clostridium histolyticum per la contrattura di Dupuytren: approvato nell'Unione Europea Xiapex

Xiapex ( Collagenasi di Clostridium histolyticum ), la prima opzione terapeutica non-chirurgica per il trattamento della contrattura di Dupuytren, in ...
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Vescica iperattiva: cerotto transdermico di Kentera per gli adulti

Kentera è un medicinale contenente il principio attivo Ossibutinina, disponibile in cerotti transdermici ( ossia cerotti che veicolano il farmaco ...
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Trajenta approvato dalla Unione Europea per il diabete mellito di tipo 2

La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil ...
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