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Lucentis nel trattamento di degenerazione maculare senile ed edema maculare

Lucentis è una soluzione da iniettare nell’occhio, che contiene il principio attivo Ranibizumab. Lucentis è indicato per il trattamento di ...
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La Commissione Europea approva Lucentis per il trattamento di edema maculare diabetico

La Commissione Europea ha approvato l'impiego di Ranibizumab ( Lucentis ) anche nel trattamento della diminuzione della capacità visiva correlata ...
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Unione Europea approva Invega nel trattamento antipsicotico dei disturbi di tipo schizoide

Janssen-Cilag ha comunicato di aver ricevuto l'approvazione dalla Commissione Europea per il primo trattamento antipsicotico per disturbi di tipo schizoide. Invega ...
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Linozilid associato ad antidepressivi serotoninergici e possibile tossicità neurologica

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo alla potenziale grave tossicità a livello del sistema nervoso centrale ...
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Approvato negli Stati Uniti Vilazodone per la depressione grave

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Viibryd ( Vilazodone ) per il trattamento del disturbo depressivo maggiore ...
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Onfi approvato dalla FDA nel trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Lennox-Gastaut

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l'uso delle compresse di Onfi ( Clobazam ) come trattamento ...
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Il NICE non ritiene Benlysta sufficientemente efficace nel lupus eritematoso sistemico

L’Appraisal Committee del NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) non ha raccomandato Benlysta ( Belimumab ) ...
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Iperplasia prostatica benigna e iperplasia prostatica benigna associata a disfunzione erettile: FDA approva Cialis

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi ...
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FDA approva Juvisync, una combinazione a dose fissa di Sitagliptin e Simvastatina

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync ( Sitagliptin e Simvastatina ), una combinazione a dose ...
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Diabete mellito di tipo 2: terapia con Bydureon, una formulazione di Exenatide a rilascio prolungato

Bydureon è un medicinale che contiene il principio attivo Exenatide, disponibile sotto forma di polvere e solvente per sospensione iniettabile ...
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Trapianto di rene: prevenzione del rigetto con Nulojix

Nulojix è una polvere per soluzione per infusione endovenosa, contenente il principio attivo Belatacept, che trova indicazione nella prevenzione del ...
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FDA approva Nulojix per i soggetti che hanno subito trapianto di rene

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti ...
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Public Citizen: opportunità del ritiro dal mercato di Aricept 23 mg, farmaco anti-Alzheimer pericoloso

Un farmaco impiegato per trattare i pazienti affetti da malattia di Alzheimer, forma moderata-grave, dovrebbe essere rimosso dal mercato a ...
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Tumore alla prostata e prevenzione: Finasteride e Dutasteride associati ad aumento dei tumori di alto grado

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede ...
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FDA approva Potiga per le crisi convulsive negli adulti

Potiga ( Ezogabina ) compresse è stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per l'uso come terapia add-on ...
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Zoely, un anticoncezionale a base di Estradiolo e Nomegestrolo

Zoely è una pillola contraccettiva. Il medicinale è disponibile sotto forma di 24 compresse attive bianche, contenenti i principi attivi ...
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Antibiotico Vibativ nel trattamento della polmonite nosocomiale, compresa polmonite associata a ventilazione causata da Staphylococcus aureus resistente alla Meticillina

La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Vibativ ( Telavancina ), a seguito del parere positivo del Comitato ...
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Tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione: Zytiga nei pazienti già trattati con chemioterapia a base di Docetaxel

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone ), un farmaco per os, in combinazione con ...
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Cancro alla prostata in fase avanzata: Zytiga approvato negli Stati Uniti

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone acetato ) in combinazione con Prednisone ( ...
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Restrizioni di impiego dell’antivirale Stavudina per via di potenziali gravi eventi avversi

L’European Medicines Agency ( EMA ) ha ultimato il riesame del medicinale Zerit come parte della procedura di rinnovo dell'autorizzazione ...
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Pirfenidone nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica

Esbriet è un farmaco contenente il principio attivo Pirfenidone, che trova indicazione negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare ...
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Neulasta riduce il protrarsi della neutropenia e l’incidenza di neutropenia febbrile nei pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia

Neulasta è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo Pegfilgrastim, che trova impiego nei pazienti affetti da tumore per alleviare ...
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Cancro dell’esofago: possibile rischio dai bifosfonati per via orale

Nel gennaio 2009, una serie di casi di tumore dell’esofago in pazienti a cui era stato prescritto un bifosfonato per ...
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Fibrillazione atriale permanente: Multaq associato a raddoppio di mortalità, ictus e ospedalizzazione per scompenso cardiaco (studio PALLAS)

Sanofi Aventis ha condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare il beneficio ...
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Antiaggregante piastrinico Brilinta approvato da FDA per il trattamento delle sindromi coronariche acute

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’antiaggregante piastrinico Brilinta ( Ticagrelor ) con l’indicazione riduzione della mortalità ...
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Avvertenze speciali e precauzioni di impiego per antiaggreganti piastrinici - Brilique

Rischio di sanguinamento - Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], ...
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Firazyr approvato da FDA per gli attacchi di angioedema ereditario

L’FDA ( Food and Drug Adiministration ) ha approvato Firazyr ( Icatibant ) per il trattamento degli attacchi acuti di ...
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Eribulina nel trattamento del cancro alla mammella metastatico o localmente avanzato

Halaven è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo Eribulina, che trova indicazione in monoterapia nel trattamento dei pazienti con ...
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Avvertenze speciali e precauzioni di impiego per Prolia

Prolia, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi in donne in postmenopausa ad aumentato rischio di ...
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L’aggiunta di un farmaco antiulcera antinfiammatorio non-steroideo è opportuna solo nei pazienti ad alto rischio

In aggiunta agli effetti avversi cardiaci, renali, epatici, cutanei e neuropsicologici, i farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) possono causare ...
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Tromboembolismo venoso non fatale: rischio nelle donne che utilizzano contraccettivi orali con Drospirenone rispetto a quelle che utilizzano contraccettivi orali con Levonorgestrel

È stato condotto uno studio caso-controllo e di coorte per confrontare il rischio di tromboembolismo venoso non-fatale in donne in ...
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FDA approva Eylea per la degenerazione maculare senile

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da ...
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Trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule in fase avanzata di tipo non-squamoso e del mesotelioma pleurico maligno: Pemetrexed

Alimta, che contiene il principio attivo Pemetrexed, trova indicazione nel trattamento di due tipi di tumore ai polmoni: a) il mesotelioma pleurico ...
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FDA approva la combinazione di Emtricitabina, Rilpivirina e Tenofovir disoproxil per l’infezione da HIV-1

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Complera, una combinazione a dose fissa, comprendente Emtricitabina ( 200 mg ...
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Infezione da virus HIV-1: Edurant in associazione con altri farmaci antivirali negli adulti

Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento ...
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Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli: trattamento con Tygacil negli adulti

Tygacil, il cui principio attivo è la Tigeciclina, trova indicazione nel trattamento di adulti con infezioni complicate della pelle e ...
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Vaccino pneumococcico polisaccaridico coniugato: Prevenar 13

Prevenar 13 è una sospensione per iniezione che contiene parti di 13 diversi tipi del batterio Streptococcus pneumoniae ( S. ...
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Rigetto di rene trapiantato: prevenzione con Sirolimus

Rapamune è un medicinale contenente il principio attivo Sirolimus, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto di un rene trapiantato ...
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FDA indaga sui gravi sanguinamenti associati all’anticoagulante Pradaxa

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando le segnalazioni postmarketing di eventi emorragici gravi nei pazienti che assumono ...
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Crisi convulsive parziali con o senza generalizzazione secondaria: Trobalt nel trattamento degli adulti

Trobalt, il cui principio attivo è la Retigabina, trova indicazione nel trattamento delle crisi parziali ( crisi epilettiche ) con ...
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Avvertenze per l’impiego di Trobalt

Trobalt ( Retigabina ) è indicato come trattamento aggiuntivo delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria negli adulti di ...
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Inibitori della proteasi: Nelfinavir nel trattamento dell’infezione da virus HIV-1

Viracept, il cui principio attivo è Nelfinavir, è un farmaco antivirale, che trova indicazione in combinazione con altri farmaci antivirali ...
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Tapentadolo, un analgesico: speciali avvertenze e precauzioni per l'uso

Il Tapentadolo è il principio attivo di Palexia; è un potente analgesico che possiede un’attività agonista sui recettori oppioidi e ...
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Beta-agonisti a lunga durata d’azione per l’asma, raccomandazioni sull’uso sicuro

I beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), in particolare Salmeterolo e Formoterolo, sono medicinali dispensabili su prescrizione medica, ...
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Regorafenib, un nuovo inibitore orale multichinasico dei recettori tirosin-chinasici angiogenici, stromali e oncogenici, dotato di una potente attività antitumorale

L’angiogenesi, un fattore critico di sviluppo del tumore, è controllata da vie di segnalazione interconnesse. Regorafenib ( BAY 73-4506; Stivarga ...
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2011 - Rischio di carcinoma mammario influenzato dai tempi di assunzione della terapia ormonale sostitutiva

Il rischio di tumore alla mammella, associato alla terapia di sostituzione ormonale ( HRT ) di combinazione è maggiore se ...
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Ferriprox nel trattamento dell’accumulo di ferro nei pazienti con talassemia maggiore

Ferriprox è un medicinale che contiene il principio attivo Deferiprone, che trova indicazione nel trattamento dell’accumulo di ferro nei pazienti ...
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Tasigna nel trattamento della leucemia mieloide cronica di nuova diagnosi, positiva per il cromosoma Philadelphia

La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Tasigna ( Nilotinib ) nel trattamento dei pazienti adulti con nuova diagnosi di ...
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Adulti con angioedema ereditario: Ruconest nel trattamento degli attacchi acuti

Ruconest, il cui principio attivo è Conestat alfa, trova impiego nel trattamento degli attacchi di angioedema ereditario negli adulti ( ...
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Trattamento del vomito e della nausea indotti dalla chemioterapia: Fosaprepitant

Ivemend, il cui principio attivo è Fosaprepitant ( 115 mg ), è un antiemetico e trova impiego insieme ad altri ...
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Testosterone ed eventi avversi associati alla sua somministrazione

È stato dimostrato che la supplementazione con Testosterone aumenta la massa muscolare e la forza in uomini anziani in salute, ...
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Il rischio cardiovascolare con Vioxx, inibitore selettivo di Cox-2, permane anche dopo la sospensione del farmaco

Ricercatori della Yale University hanno trovato un aumento del rischio cardiovascolare correlato all’antinfiammatorio e antidolorifico Rofecoxib ( Vioxx ) durante ...
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Sclerosi multipla: miglioramento della deambulazione con Ampyra

L’FDA, l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di Ampyra per il miglioramento della deambulazione ...
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Sclerosi multipla: FDA approva Ampyra per migliorare la deambulazione negli adulti

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ampyra ( Dalfampridina ) compresse a rilascio prolungato per migliorare il ...
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Dalfampridina a rilascio prolungato nel trattamento della sclerosi multipla

Dalfampridina a rilascio prolungato è una formulazione somministrata per via orale di Dalfampridina ( Fampridina, 4-Aminopiridina; Ampyra, Fampyra ), un ...
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Ulcere cutanee nei pazienti con diabete: trattamento con Becaplermina

Regranex è un gel che contiene il principio attivo Becaplermina, che trova indicazione, unitamente ad altre misure di cura, delle ...
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Eltrombopag: un nuovo agonista orale del recettore della trombopoietina

È stata valutata la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag ( Revolade ) nel trattamento della porpora trombocitopenica immune cronica ( ...
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Malattia di Parkinson e sindrome delle gambe senza riposo, trattamento con Mirapexin

Mirapexin, il cui principio attivo è Pramipexolo, trova impiego nel trattamento dei sintomi delle seguenti malattie: • malattia di Parkinson, un ...
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Interazioni dei farmaci antiaggreganti piastrinici

Sia gli studi di laboratorio su volontari sani che gli studi clinici hanno mostrato interazioni sfavorevoli tra farmaci antiaggreganti piastrinici ...
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FDA: i rischi di Avastin nel tumore alla mammella superiori rispetto ai benefici

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato di rimuovere il carcinoma mammario dalle indicazioni di Avastin ( Bevacizumab ...
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