La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea ( UE) Vitrakvi ( Larotrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori soli ...
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso un'approvazione accelerata a Rozlytrek ( Entrectinib ), un trattamento per i pazienti adulti e adolescenti i cui tumori hanno un difetto genetico ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ), un trattamento per pazienti adulti e pediatrici i cui tumori hanno una caratter ...
