L’FDA ha approvato la reintroduzione di Abbokinase ( Urochinasi ) nel trattamento dell’embolia polmonare.
Il farmaco, introdotto per la prima volta sul mercato nel 1978, era stato ritirato da Abbott Laboratoiies nel 1999 per motivi legati alla produzione.
In questi anni Abbott ha migliorato il processo di produzione di Abbokinase , introducendo nuovi test atti a garantire la sicurezza del prodotto.
Il principale effetto indesiderato dell’Abbokinase è il sanguinamento.
Sono state anche riportate reazioni di tipo allergico da lievi a moderate, oltre a casi di anafilassi.
L’infusione di Abbokinase può provocare uno stato febbrile.
Il farmaco non deve essere impiegato nelle persone che sono a rischio di sanguinamento, che presentano ipertensione non controllata farmacologicamente, o che hanno già presentato reazioni allergiche di tipo III nei confronti dell’Urochinasi. ( Xagena2002 )
