L’FDA ha approvato una nuova formulazione di Risedronato ( Actonel ) una sola volta alla settimana nella prevenzione e trattamento dell’osteoporosi nelle donne in post-menopausa.
Questa formulazione, che sarà disponibile in Usa a partire dalla metà di giugno 2002 solo su prescrizione, faciliterà l’adesione al trattamento delle pazienti.
La decisione dell’FDA è stata assunta sulla base dei dati di efficacia e sicurezza, ottenuti su 1.456 donne in postmenopausa con osteoporosi trattate per 1 anno con Risedronato once-a-week oppure giornalmente.
Le pazienti che hanno assunto Risedronato 35 mg “once-a-week‿ hanno presentato un significativo aumento della densità minerale ossea nel tratto lombare della colonna vertebrale rispetto al basale.
L’aumento è stato simile a quello a quello raggiunto con Risedronato 5 mg dosaggio giornaliero.
Per entrambi i trattamenti è stato anche osservato dopo 1 anno un uguale aumento della densità minerale ossea a livello dell’anca.
Il profilo di tollerabilità e sicurezza delle due formulazioni è risultato simile.
Il Risedronato non è indicato nei pazienti con ipocalcemia e non è raccomandato nei pazienti con grave danno renale (clearance della creatinina < 30 mL/min).
I bifosfonati, a cui appartiene il Risedronato, possono causare disturbi gastrointestinali, come: disfagia, esofagite ed ulcera esofagea o gastrica.
I più comuni effetti indesiderati del Risedronato sono: infezioni, soprattutto a livello respiratorio superiore, dolore alla schiena, artralgia e costipazione.
Xagena2002
