La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Brukinsa ( Zanubrutinib ) in combinazione con Obinutuzumab per il trattamento dei pazienti adulti affetti da ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Brukinsa ( Zanubrutinib ) per la leucemia linfatica cronica ( CLL ) o il linfoma a piccoli linfociti ( SLL ). L'efficacia nei pazienti con LLC/S ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Brukinsa ( Zanubrutinib ) capsule per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma a cellule del mantello che han ...
