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Risultati ricerca per "Carcinoma polmonare"

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) come trattamento di prima linea per gli adulti con carcinoma polmonare metastatico non-a-piccole cellule ( NSCLC ) i ...


Opdivo ( Nivolumab ) 3 mg/kg più Yervoy ( Ipilimumab ) 1 mg/kg ( entrambi per via endovenosa ) è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense per il trattamento di prima lin ...


Imfinzi ( Durvalumab ) è stato approvato negli Stati Uniti come trattamento di prima linea per i pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule a stadio esteso ( ES-SCLC ) in combinazione c ...


La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso un'approvazione accelerata a Rozlytrek ( Entrectinib ), un trattamento per i pazienti adulti e adolescenti i cui tumori hanno un difetto genetico ...


La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione condizionata alla commercializzazione di Lorviqua ( Lorlatinib; disponibile negli Stati Uniti, Canada e Giappone con il marchio Lorbrena ), c ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma co ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha esteso l'approvazione del Pemetrexed ( Alimta ) per via iniettiva includendo l'uso in combinazione con Pembrolizumab ( ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lorlatinib ( Lorbrena ) per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico, ALK-positivo ...


L'Agenza regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in associazione a Bevacizumab, Paclitaxel e Carboplatino per il trattamento di pri ...


Vizimpro, il cui principio attivo è Dacomitinib, è stato approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma al polmone metastatico non-a- ...


La Commissione europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Pemetrexed ( Alimta ) e la chemioterapia al Platino per il trattamento di prima linea del tum ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule metastatico, l ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore irreversibile di terza generazione della tirosin-chinasi di EGFR ( EGFR-TKI ), i ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ...


La Commissione Europea ( CE ) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Tecentriq ( Atezolizumab ) come monoterapia per il trattamento delle persone con carcinoma polmonare non-a-p ...