La Commissione europea ha approvato Zejula ( Niraparib ), un inibitore orale PARP [ poli(ADP-ribosio) polimerasi ] da assumere una volta al giorno, come trattamento di mantenimento in monoterapia di p ...
Rubraca ( Rucaparib ) è il primo inibitore PARP approvato per l'uso in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) che ospita mutazioni deleterie in BRCA ( germ ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la New Drug Application ( sNDA ) supplementare per Zejula ( Niraparib ) per il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con carcinoma ovaric ...
L'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) in compresse ( 300 mg due volte al giorno ) per l'uso come terapia di mantenimento nei pazienti con recidiva di carcinoma ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Lynparza ( Olaparib capsule 400 mg due volte al giorno ) come prima terapia per il trattamento di mantenimento in paz ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lynparza ( Olaparib ), un nuovo trattamento farmacologico per le donne con tumore ovarico avanzato associato a mutzioni ...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione con la chemioterapia standard ( Carboplatino e Gemcitabina ) come trattamento per le donne co ...
La Commissione Europea ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in aggiunta alla chemioterapia standard ( Carboplatino e Paclitaxel ) per il trattamento di prima linea delle donne con tumore ovarico in st ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Pazopanib ( Votrient ), con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato sia in prima line ...
