La Commissione europea ha approvato Tafinlar ( Dabrafenib ) in associazione a Mekinist ( Trametinib ) per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma in stadio III positivo alla mutazione BRAF ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Opdivo ( Nivolumab ), un nuovo trattamento per i pazienti con melanoma non-resecabile ( che non può essere rimosso ch ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento dei pazienti con melanoma avanzato non-resecabile o non più responder ad ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Tafinlar ( Dabrafenib ) come trattamento mirato orale, in monoterapia, per il melanoma non-resecabile o melanoma metasta ...
La Commissione europea ha dato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Dabrafenib ( Tafinlar ) come monoterapia per il melanoma non-resecabile o metastatico negli adulti con una mutazione BRAF ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato due nuovi farmaci, Tafinlar ( Dabrafenib ) e Mekinist ( Trametinib ), per i pazienti con melanoma in forma avanzata ( metastatico ) o non-resecabil ...
