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Risultati ricerca per "Diabete"

L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse orali di Isturisa ( Osilodrostat ) per adulti con malattia di Cushing che non possono sottoporsi ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Farxiga ( Dapagliflozin ), un inibitore di SGLT2 per ridurre il rischio di mortalità cardiovascolare e ospe ...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse orali di Rybelsus ( Semaglutide ) per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, i ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Invokana ( Canagliflozin ) per ridurre il rischio di malattie renali allo stadio terminale, peggioramento della funzione renale, morte ...


L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Piqray ( Alpelisib ) in compresse, da utilizzare in combinazione con la terapia endocrina a base di Fulvestrant, per il trattamento di donne in pos ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Zynquista ( Sotagliflozin ), a dosi giornaliere di 200 mg e 400 mg, da utilizzare in aggiunta alla terapia insulinic ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato negli Stati Uniti Cemiplimab-rwlc ( Libtayo, Cemiplimab ) per i pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) metastatico o localmente ...


Il Dimetilfumarato ( Skilarence ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( EC ) per il trattamento dei pazienti adulti con psoriasi che necessitano di una terapia sistemica. La nuova formulazi ...


La Commissione Europea ha approvato un nuovo medicinale orale a base di Dimetilfumarato ( DMF; Skilarence ) per il trattamento dei pazienti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave. Il med ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Jardiance ( Empagliflozin ), compresse, per ridurre il rischio di morte cardiovascolare negli adulti con diabete di tipo ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo farmaco per la fibrosi cistica per il trattamento diretto della causa della malattia nei pazienti che hanno due copie di una specifica muta ...


La Commissione Europea ha approvato Lixiana ( Edoxaban ), un inibitore selettivo del fattore Xa in monosomministrazione giornaliera, per la prevenzione dell’ictus in pazienti affetti da fibrillazione ...


La Commissione europea ha autorizzato la commercializzazione in Europa di Toujeo ( Insulina glargine per via iniettiva, 300 U/mL ), una Insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diab ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Saxenda ( Liraglutide per via iniettiva ) come opzione di trattamento per la gestione del peso corporea in aggiunta a dieta ipocalorica e attività ...


La Commissione europea ha concesso l' autorizzazione alla commercializzazione di Empagliflozin ( Jardiance ), un inibitore del co-trasportatore di sodio-glucosio 2 ( SGLT2 ). Empagliflozin è stato a ...