Nell'Unione Europea è stato approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata d ...
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, includendo la sindrome clinica ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Ozurdex per il trattamento dell'edema maculare diabetico in alcuni pazienti. L’impianto intravitreale biodegradabile a rilascio prolungato di De ...
Bayer HealthCare ha annunciato che Eylea ( Aflibercept soluzione iniettabile ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( CE ) per il trattamento della diminuzione visiva causata da edema maculare ...
La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa.Dopo le tre dosi iniziali da 2 mg, so ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) per il trattamento dell'edema maculare diabetico, una malattia oculare che si manifesta in persone affette da diabete mell ...
La Commissione Europea ha approvato l'impiego di Ranibizumab ( Lucentis ) anche nel trattamento della diminuzione della capacità visiva correlata all’edema maculare diabetico.L'approvazio ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Gilenya ( Fingolimod ), in capsule da 0.5 mg, per ridurre le recidive e rallentare la progressione della disabilità nei pazienti con forme r ...
L’UK Medicine Control Agency ha assegnato alla soluzione oculare a base di Latanoprost ( Xalatan ) l’indicazione di trattamento di prima scelta nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto ed iperten ...
