La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Camzyos ( Mavacamten, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg capsule ) per il trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ( HCM ) ostruttiva sintomatica ( NYHA, classe ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Brukinsa ( Zanubrutinib ) per la leucemia linfatica cronica ( CLL ) o il linfoma a piccoli linfociti ( SLL ). L'efficacia nei pazienti con LLC/S ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse orali di Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per il trattamento dei bambini di età compresa tra 3 mesi e meno di 12 anni con ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come morte cardiovascolare, infarto del miocar ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Calquence ( Acalabrutinib ) per il trattamento degli adulti con linfoma mantellare che hanno ricevuto almeno una preceden ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) come trattamento di prima linea per i pazienti con leucemia linfatica cronica ( LLC ). L'approvazione si basa sui dati d ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Praxbind ( Idarucizumab ) per l'uso in pazienti che stanno assumendo l'anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran ) in situazi ...
La Commissione Europea ha approvato Lixiana ( Edoxaban ), un inibitore selettivo del fattore Xa in monosomministrazione giornaliera, per la prevenzione dell’ictus in pazienti affetti da fibrillazione ...
Il Comitato europeo per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha raccomandato l'approvazione di Lixiana ( Edoxaban ), un inibitore orale selettivo del fattore Xa, per la prevenzione di ictus e di emboli ...
La scheda tecnica europea di Xarelto ( Rivaroxaban ) è stata modificata per includere l’impiego dell’anticoagulante nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare, sottoposti a cardioversione. ...
La Commissione Europea ha approvato Eliquis ( Apixaban ) per il trattamento e la prevenzione della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare negli adulti. L’approvazione del nuovo anticoagul ...
Pradaxa, il cui principio attivo è Dabigatran etexilato, è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ( TVP ) e di embolia po ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare per ridurre il rischio di recidiva nei ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kcentra ( concentrato del complesso della protrombina umano ) per la reversione urgente della anticoagulazione da parte degli antagonisti della vit ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante per os Eliquis ( Apixaban ), nella indicazione riduzione del rischio di ictus e di pericolosi coaguli di sangue ( embolia ...
