La Commissione Europea ha concesso l’approvazione condizionata per Gavreto ( Pralsetinib ) in monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ...
La Food and Drug Administration ( FDA ), l'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il trattamento degli adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico, positivo alla fusione ...
