La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Minjuvi ( Tafasitamab ) in associazione con Lenalidomide, seguito da Minjuvi in monoterapia, p ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ) ha concesso l'approvazione a Darzalex Faspro ( Daratumumab + Ialuronidasi-fihj [ Ialuronidasi ] ), una formulazione sottocu ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ) per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo r ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab-irfc; Isatuximab ) in combinazione con Pomalidomide e Desametasone per i pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricev ...
Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo. Daratumumab SC viene somministrato come d ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ) per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo ( MM ) recidi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Monjuvi ( Tafasitamab-cxix, Tafasitamab ), un anticorpo citolitico diretto contro CD19, indicato in combinazione con Len ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con Kyprolis ( Carfilzomib ) e Desametasone ( regime DKd ) per il trattamento dei pazienti ad ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato due nuovi regimi di associazione con triplette a base di farmaci IMiD, Lenalidomide ( Revlimid ) e Pomalidomide ( Imnovid ). I due regimi di associazione so ...
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato Empliciti ( Elotuzumab ) in combinazione con Pomalidomide ( Imnovid ) e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adulti con ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Xpovio ( Selinexor ) in combinazione con Desametasone per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattar ...
La Commissione europea ha concesso l'approvazione per l'utilizzo di Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con Lenalidomide e Desametasone, o Bortezomib ( Velcade ) e Desametasone, per il trattamen ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Revlimid ( Lenalidomide ) come monoterapia nel mantenimento dei pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo essere stati sottoposti a trapian ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Empliciti ( Elotuzumab ) in combinazione con altre due terapie per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza ...
