L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato Kerendia ( Finerenone ), un antagonista non-steroideo del recettore dei mineralocorticoidi ( MRA ) indicato per ridurre il rischio di declino dell ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admninistration ) ha approvato le compresse di Kerendia ( Finerenone ) per ridurre il rischio di declino della funzionalità renale, insuffi ...
Farxiga ( Dapagliflozin ), un inibitore del co-trasportatore sodio-glucosio 2 ( SGLT2 ), è stato approvato negli Stati Uniti per ridurre il rischio di declino sostenuto della velocità di filtrazione g ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Invokana ( Canagliflozin ) per ridurre il rischio di malattie renali allo stadio terminale, peggioramento della funzione renale, morte ...
Maviret è un nuovo regime pangenotipico di 8 settimane per eradicare l'infezione da virus dell'epatite C ( HCV ). Il farmaco antivirale ha ricevuto il via libera della Commissione Europea per il tra ...
L'Agenzia sanitaria francese ANSM ( Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé ) ha approvato l'uso della Epoetina alfa originator ( Eprex ) come trattamento per l'anemia sint ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Omontys ( Peginesatide ) per trattare l'anemia nei pazienti adulti dializzati con malattia renale cronica.Omontys è un nuovo farmaco ch ...
La Commissione Europea ha approvato Mircera nel trattamento dell’anemia associata alla malattia cronica renale. Mircera è un attivatore continuo del recettore dell’eritropioietina ( ...
