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Risultati ricerca per "Psoriasi"

La Commissione europea ha approvato Skyrizi ( Risankizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Skyrizi ( 150 mg ) v ...


La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Ilumetri ( Tildrakizumab ), un anticorpo monoclonale IL-23p19 umanizzato e ad alta affinità, per il trattamento di ...


La Commissione Europea ha approvato il biosimilare di Adalimumab di Mylan e Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, Hulio, per tutte le indicazioni del biologico originator Humira di Abbvie. L’autorizzazio ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib citrato ) 10 mg due volte al giorno ( BID ) per almeno 8 settimane, seguito da XELJANZ 5 mg BID o 10 mg BID, per il trattamento dei pa ...


La Commissione Europea ha esteso l'attuale autorizzazione condizionale alla commercializzazione di Adcetris ( Brentuximab vedotin ) e ha approvato l'uso di Adcetris per il trattamento dei pazienti adu ...


Il Dimetilfumarato ( Skilarence ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( EC ) per il trattamento dei pazienti adulti con psoriasi che necessitano di una terapia sistemica. La nuova formulazi ...


La Commissione Europea ha approvato un nuovo medicinale orale a base di Dimetilfumarato ( DMF; Skilarence ) per il trattamento dei pazienti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave. Il med ...


La Commissione Europea ( CE ) ha rilasciato l’autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di Adalimumab Imraldi. Il farmaco biosimilare è sviluppato da Samsung Bioepis, una joint v ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) per il trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Siliq viene somministrato mediante iniezione. Sil ...


La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Otezla ( Apremilast ), un inibitore orale selettivo della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ), in due indicazioni terapeutiche: A) pe ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) come trattamento sistemico di prima linea della psoriasi a placche moderata-grave negli adulti che sono candidati alla terapia sist ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ) per via orale, per il trattame ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha adottato un parere positivo riguardo all'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea di Cimzia ( Cert ...


La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, artrite ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Cimzia ( Certolizumab pegol ) per il trattamento dei pazienti adulti con artrite psoriasica attiva. L'artrite psoriasica è una malattia cronica, in ...