La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento degli adulti affetti da artrite psoriasica attiva ( PsA ) e adulti ...
La Commissione Europea ha approvato Skyrizi ( Risankizumab, 150 mg, somministrato mediante iniezione sottocutanea alla settimana 0, alla settimana 4 e successivamente ogni 12 settimane ) da solo o in ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale, selettivo e reversibile, per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti e negli ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib, 15 mg ), un inibitore JAK orale, selettivo e reversibile, una volta al giorno, per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva nei p ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Taltz ( Ixekizumab ) per il trattamento della spondiloartrite assiale nonradiografica ( nr-axSpA ) nei pazienti con segni obiettivi di infiammazion ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) per il trattamento degli adulti con spondiloartrite assiale nonradiografica attiva ...
La Commissione europea ha approvato Skyrizi ( Risankizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Skyrizi ( 150 mg ) v ...
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Ilumetri ( Tildrakizumab ), un anticorpo monoclonale IL-23p19 umanizzato e ad alta affinità, per il trattamento di ...
La Commissione Europea ha approvato il biosimilare di Adalimumab di Mylan e Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, Hulio, per tutte le indicazioni del biologico originator Humira di Abbvie. L’autorizzazio ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib citrato ) 10 mg due volte al giorno ( BID ) per almeno 8 settimane, seguito da XELJANZ 5 mg BID o 10 mg BID, per il trattamento dei pa ...
La Commissione Europea ha esteso l'attuale autorizzazione condizionale alla commercializzazione di Adcetris ( Brentuximab vedotin ) e ha approvato l'uso di Adcetris per il trattamento dei pazienti adu ...
Il Dimetilfumarato ( Skilarence ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( EC ) per il trattamento dei pazienti adulti con psoriasi che necessitano di una terapia sistemica. La nuova formulazi ...
La Commissione Europea ha approvato un nuovo medicinale orale a base di Dimetilfumarato ( DMF; Skilarence ) per il trattamento dei pazienti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave. Il med ...
La Commissione Europea ( CE ) ha rilasciato l’autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di Adalimumab Imraldi. Il farmaco biosimilare è sviluppato da Samsung Bioepis, una joint v ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) per il trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Siliq viene somministrato mediante iniezione. Sil ...
