La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ), un trattamento per pazienti adulti e pediatrici i cui tumori hanno una caratter ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha approvato il chemioterapico Eribulina mesilato ( Halaven ) per il trattamento dei pazienti con liposarcoma non-operabile o metastatico che in precedenza eran ...
La Commissione Europea ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento dei pazienti adulti con sottotipi di sarcoma dei tessuti molli in fase avanzata, precedentemente trattati con chemioterapia p ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Pazopanib ( Votrient ), con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato sia in prima line ...
