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Risultati ricerca per "Sclerosi multipla"

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, includendo la sindrome clinica ...


La Commissione europea ha autorizzato l'immissione in commercio di Ocrevus ( Ocrelizumab ) per il trattamento dei pazienti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla definite da caratteristiche ...


Il Dimetilfumarato ( Skilarence ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( EC ) per il trattamento dei pazienti adulti con psoriasi che necessitano di una terapia sistemica. La nuova formulazi ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato l'autorizzazione standard all’immissione in commercio di Fampridina ( Fampyra ), in compresse a rilascio prolungato, per migliorare la deambulazione nelle pe ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zinbryta ( Daclizumab ), per il trattamento della forma recidivante della sclerosi multipla. Zinbryta è auto-somministrato a cadenza mensile per vi ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione di commercializzazione di Tysabri ( Natalizumab ). Il CH ...


La Commissione Europea ( EC ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ) nel trattamento dei pazienti adulti affetti da sclerosi multipla recidiva ...


Genzyme ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha concesso l' autorizzazione all'immissione in commercio per Lemtrada ( Alemtuzumab ). Lemtrada è indicato per il trattamento dei pazienti adul ...


Sanofi e la sua controllata Genzyme hanno annunciato che la Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Aubagio ( Teriflunomide ) 14 mg, una terapia orale un ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecfidera ( Dimetilfumarato ) capsule per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla. La sclerosi multipla è una m ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aubagio ( Teriflunomide ), un trattamento orale, una volta/die, indicato per i pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.Aubagio ha mostr ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ampyra ( Dalfampridina ) compresse a rilascio prolungato per migliorare il cammino nei pazienti con sclerosi multipla. Negli studi clinici, i ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Gilenya ( Fingolimod ), in capsule da 0.5 mg, per ridurre le recidive e rallentare la progressione della disabilità nei pazienti con forme r ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave nei pazienti con evidenza di infiammazione che hanno avuto ...