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Risultati ricerca per "Sorafenib"

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in associazione con Avastin ( Bevacizumab ) per il trattamento di persone con carcinoma epatocellulare ( HCC ) non- ...


Opdivo ( Nivolumab ) 1 mg/kg più Yervoy ( Ipilimumab ) 3 mg/kg ( iniezioni per uso endovenoso ) è stato approvato dalla US Food and Drug Administration ( FDA ) per il trattamento del carcinoma epatoce ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha approvato Cyramza ( Ramucirumab per via iniettiva, soluzione 10 mg/ml ), come singolo agente, per il trattamento dei pazienti con carcinoma epat ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Cabometyx ( Cabozantinib ) come monoterapia per il trattamento del carcinoma epatocellulare ( HCC ) negli adulti precedentemente trattati con Sorafenib ( Nex ...


L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizumab ) per i pazienti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) precedentemente trattati con Sorafenib ( ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lenvima ( Lenvatinib ) in capsule per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma epatocellulare ...


La Commissione europea ha approvato Fotivda ( Tivozanib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali avanzato ( RCC ). Tivozanib è indicato per il trattamento di prima lin ...


L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) in compresse per il trattamento di seconda linea nei pazienti con epatocarcinoma pre ...


Bayer HealthCare e Onyx Pharmaceuticals hanno annunciato che la Commissione Europea ( EC ) ha approvato il farmaco orale inibitore multichinasico Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento dei pazienti ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico tiroideo differenziato.Sorafenib è un inibitore orale delle chinasi ...


L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Everolimus ( Afinitor ), un inibitore mTOR, per i pazienti con astrocitoma subependimale a cellule giganti ( SEGA ) assoc ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento della forma avanzata di carcinoma a cellule renali.Votrient è un farmaco che si assume per bocca ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nexavar ( Sorafenib ) nel trattamento del carcinoma epatocellualre, quando il tumore è inoperabile.Nexavar era stato approvato nel 2005 ...


L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Torisel ( Temsirolimus ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali.Torisel è stato approvato sulla base di uno studio, che ha mostrato c ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sorafenib ( Nexavar ) nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata. Sorafinib è il primo inibitore mult ...