La Commissione Europea ( CE ) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Tecentriq ( Atezolizumab ) come monoterapia per il trattamento delle persone con carcinoma polmonare non-a-p ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso a Tecentriq ( Atezolizumab ) l'approvazione accelerata per il trattamento dei pazienti con carcinoma urotelial ...
