La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Joenja ( Leniolisib ) come primo trattamento per la sindrome da attivazione fosfoinositide 3-chinasi delta ( PI3K-delta ) nei pazie ...
La statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Venclexta ( Venetoclax ) in associazione a Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti precedentemente non-trattati con leucemia linfatica ...
Sono state approvate nell'Unione Europea le prime due terapie CART-T. La terapia CAR-T si basa su cellule T ( linfociti T ) modificati geneticamente per aggredire le cellule tumorali, e trova impieg ...
Negli USA, l'Agenzia regolatoria FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) per il trattamento delle pazienti con tumore alla mammella in fase metastatica, i cui tumori pr ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, contemporaneamente all'approvazione della prima terapia a base di linfociti CAR-T ( Kymriah ) per la leucemia linfoblastica acuta, ha ampliato le indicazi ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ), compresse, un trattamento orale di prima linea per due tumori ematologici, la leucemia linfat ...
L’FDA ha approvato Voriconazolo ( Vfend ), un antifungino , nel trattamento della candidiasi esofagea. Nei pazienti immunocompromessi ( pazienti sottoposti a chemioterapia antitumorale o a t ...
