Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha adottato parere positivo sull'autorizzazione all'immissione in commercio di Strensiq ( Asfotase alf ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Empliciti ( Elotuzumab ) in combinazione con altre due terapie per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento delle persone con cancro del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo, avanzato ( metastatic ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato ( metastatico ) già sottoposti, in precedenza, a tratt ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ninlaro ( Ixazomib ) in combinazione con altre due terapie per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precede ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato con procedura accelerata Darzalex ( Daratumumab ) per il trattamento dei pazienti con mieloma multiplo che avevano ricevuto, in precedenza, almeno t ...
La Commissione Europea ( CE ) ha rilasciato l'autorizzazione alla commercializzazione per Genvoya, il regime monocompressa a somministrazione monogiornaliera a base di Elvitegravir 150 mg / Cobicistat ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vonvendi, un fattore di Von Willebrand ( VWF ) ricombinante, destinato ai pazienti di età superiore ai 18 ann ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a un farmaco orale per il trattamento di pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ). Tagrisso ( Osi ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Praxbind ( Idarucizumab ) per l'uso in pazienti che stanno assumendo l'anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran ) in situazi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule in fase avanzata ( metastatico ) la cui malattia ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ava ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia regolatoria statunitense, ha approvato la somministrazione di Ticagrelor [ Brilinta; in Europa: Brilique ] in compresse nel nuovo dosaggio da 60 mg pe ...
Epiduo Forte ( Adapalene e Perossido di benzoile ) Gel, 0.3% / 2.5% è stato approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per il trattamento topico, una volta al giorno, dell’acne vulgaris. ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vistogard ( Uridina triacetato ) per il trattamento di emergenza degli adulti e dei bambini che abbiano ricev ...
