La scheda tecnica europea di Xarelto ( Rivaroxaban ) è stata modificata per includere l’impiego dell’anticoagulante nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare, sottoposti a cardioversione. ...
La Commissione Europea ha approvato Xadago ( Safinamide ) per il trattamento della malattia di Parkinson idiopatica. Xadago è stato approvato nei pazienti con malattia in stadio medio-avanzato con f ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lenvima ( Lenvatinib mesilato ) per il trattamento dei pazienti con cancro alla tiroide differenziato, progressivo e refrattario allo Iodio radioat ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha dato parere positivo per una nuova indicazione di Nab-Paclitaxel ( Paclitaxel formulato come nanoparticelle legate all'albumi ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Otezla ( Apremilast ), un inibitore orale selettivo della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ), in due indicazioni terapeutiche: A) pe ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) come trattamento sistemico di prima linea della psoriasi a placche moderata-grave negli adulti che sono candidati alla terapia sist ...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato di nuovo un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in comm ...
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all'immissione in commercio del regime completamente orale, senza Interferone, di Abbvie, costituito da Viekirax ( Ombitasvir / Paritaprevir ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Belsomra ( Suvorexant ) compresse da utilizzare al bisogno per il trattamento dell’insonnia. Suvorexant è un antagonista dei recettori dell’orexi ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Lynparza ( Olaparib capsule 400 mg due volte al giorno ) come prima terapia per il trattamento di mantenimento in paz ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Saxenda ( Liraglutide per via iniettiva ) come opzione di trattamento per la gestione del peso corporea in aggiunta a dieta ipocalorica e attività ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Blincyto ( Blinatumomab ) nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B ( pre-B LLA ) Philadelp ...
La Commissione Europea ha approvato Nintedanib ( Vargatef ) in associazione a Docetaxel come terapia per pazienti adulti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ), ad istologia adenocarcin ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Viekira Pak ( compresse a base di Ombitasvir, Paritaprevir e Ritonavir co-confezionate con compresse a base di Dasabuvir ) per il trattamento di p ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lynparza ( Olaparib ), un nuovo trattamento farmacologico per le donne con tumore ovarico avanzato associato a mutzioni ...
