La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cerdelga ( Eliglustat ) per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1, una rara malattia genetica. ...
La Commissione Europea ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) nel trattamento dei pazienti adulti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) non-resecabili o metastatici con progressione di malatti ...
La Commissione Europea ha approvato Eliquis ( Apixaban ) per il trattamento e la prevenzione della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare negli adulti. L’approvazione del nuovo anticoagul ...
L'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA, European Medicines Agency ), il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ), e la Commissione europea ( CE ) hanno concesso il rinnovo dell'autorizzazione ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Ozurdex per il trattamento dell'edema maculare diabetico in alcuni pazienti. L’impianto intravitreale biodegradabile a rilascio prolungato di De ...
La Commissione europea ha ampliato le indicazioni di Halaven ( Eribulina ) per il trattamento delle pazienti con tumore alla mammella localmente avanzato o metastatico che abbiano mostrato progression ...
Pradaxa, il cui principio attivo è Dabigatran etexilato, è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento e la prevenzione di recidive di trombosi venosa profonda ( TVP ) e di embolia po ...
Bayer HealthCare e Onyx Pharmaceuticals hanno annunciato che la Commissione Europea ( EC ) ha approvato il farmaco orale inibitore multichinasico Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento dei pazienti ...
La Commissione europea ha concesso l' autorizzazione alla commercializzazione di Empagliflozin ( Jardiance ), un inibitore del co-trasportatore di sodio-glucosio 2 ( SGLT2 ). Empagliflozin è stato a ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Entyvio ( Vedolizumab ) per iniezione per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave e di pazienti adulti con malatt ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Grastek ( estratto di allergene del polline di fleo, o erba timotea; Timothy Grass; Phleum pratense ) in compresse sublinguali ( 2800 unità allergi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zontivity ( Vorapaxar ) compresse per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus, morte cardiovascolare, e la necessità di procedure per ripri ...
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Xolair ( Omalizumab ) come terapia aggiuntiva per il trattamento della orticaria cronica spontanea nei pazienti adulti e adolescenti ( età pari o super ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare per ridurre il rischio di recidiva nei ...
E’ stata autorizzata da parte della Commissione Europea l’immissione in commercio di Abraxane ( Paclitaxel legato all’albumina in nanoparticelle ) in combinazione con Gemcitabina ( Gemzar ), per il tr ...
