La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato tre diversi formulazioni per os del inibitore selettivo della dipeptidil peptidasi di tipo IV ( DPP-4 ) Alogliptin per il trattamento del diabete m ...
La Commissione Europea ha approvato l’anticorpo monoclonale Canakinumab ( Ilaris ) per il trattamento dell’artrite gottosa. La nuova indicazione è la seguente: trattamento sintomatico dei pazienti a ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Breo Ellipta ( Fluticasone furoato e Vilanterolo polvere per inalazione ), una volta al giorno, come trattamento di mantenimento dell’ostruzione de ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Tafinlar ( Dabrafenib ) come trattamento mirato orale, in monoterapia, per il melanoma non-resecabile o melanoma metasta ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tretten, subunità-A del Fattore XIII di coagulazione, il primo prodotto ricombinante per l'uso nella prevenzione di routine delle emorragie in adul ...
Gilotrif ( Afatinib; in Europa Giotrif ) ha dimostrato efficacia superiore rispetto alla chemioterapia standard nel tumore del polmone con mutazioni nel gene EGFR. L’Agenzia regolatoria degli Stat ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kynamro ( Mipomersen ) per via iniettiva, in aggiunta ai farmaci ipolipemizzanti e dieta per il trattamento di pazienti con un rara condizione car ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con episodi depressivi maggiori.L'approvazione eur ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha adottato un parere positivo riguardo all'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea di Cimzia ( Cert ...
L’epatite C è una malattia virale che causa infiammazione del fegato e può portare a ridotta funzionalità epatica o insufficienza epatica. La maggior parte delle persone infettate con il virus dell'ep ...
Roche ha annunciato che Kadcyla ( Trastuzumab emtansine o T-DM1 ) è stato approvato dalla Commissione Europea per le donne con carcinoma mammario avanzato HER2-positivo, precedentemente trattato. In p ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico tiroideo differenziato.Sorafenib è un inibitore orale delle chinasi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un'aggiunta alla scheda tecnica di Cialis ( Tadalafil ) per includere dati provenienti da uno studio di 26 settimane che ha mostrato che Cialis al ...
Bayer HealthCare ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Xofigo 1000 kBq/ml, soluzione iniettabile ( Radio-223; Ra-223 ) per il tra ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ampliato le indicazioni approvate di Abraxane ( particelle di Paclitaxel legate alle proteine per sospensione iniettabile, legate ad Albumina; Nab-Paclitaxel ...
