La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kcentra ( concentrato del complesso della protrombina umano ) per la reversione urgente della anticoagulazione da parte degli antagonisti della vit ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Diclegis ( Doxilamina succinato e Piridossina cloridrato ) per il trattamento delle donne in gravidanza che avvertono nausea e vomito.Diclegis è un ...
Bayer HealthCare ha comunicato che l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xofigo ( Radio-223 ), un radiofarmaco per il trattamento dei pazienti con ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecfidera ( Dimetilfumarato ) capsule per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla. La sclerosi multipla è una m ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha annunciato di aver approvato il primo antidoto contro la Tossina botulinica, un’antitossina verso sette sierotipi di tossin ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Invokana ( Canagliflozin ) compresse, impiegato con la dieta e l'esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kadcyla ( Ado-Trastuzumab Emtansine ), una nuova terapia per i pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo, in fase avanzata ( metastatico ). HER ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni per Stivarga ( Regorafenib ) per il trattamento di pazienti con tumori stromali del tratto gastrointestinale ( GIST ) che non possono ...
Roche ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo impiego di Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione con la chemioterapia con Irinotecan - fluoropirimidina oppure O ...
Xarelto ( Rivaroxaban ), un nuovo anticoagulante orale, è stato approvato dalla Commissione Europea ( CE ) per la prevenzione di eventi aterotrombotici ( morte cardiovascolare, infarto del miocardio o ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Iclusig ( Ponatinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretroviral ...
La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( CAP ) e delle infezioni complicate della cute e dei tessuti ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and DRug Administration ) ha approvato il primo farmaco per il trattamento del carcinoma basocellulare, il tipo più comune di cancro della pelle. ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Synribo ( Omacetaxina mepesuccinato ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica.Si stima che, negli Stati Uniti, circa 5.430 per ...
