Gilead Sciences ha annunciato che la Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco a somministrazione monogiornaliera Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Afinitor ( Everolimus ) per l'impiego in combinazione con Aromasin ( Exemestane ) per il trattamento di alcune donne in postmenopausa con cancro al ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante per os Eliquis ( Apixaban ), nella indicazione riduzione del rischio di ictus e di pericolosi coaguli di sangue ( embolia ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bosutinib ( Bosulif ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica nei pazienti adulti.Si stima che, nel 2012, la diagnosi di leucemia mieloi ...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione con la chemioterapia standard ( Carboplatino e Gemcitabina ) come trattamento per le donne co ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juxtapid ( Lomitapide ) per ridurre il colesterolo LDL, il colesterolo totale, la apolipoproteina B e il colesterolo non-HDL nei pazienti con iperc ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aubagio ( Teriflunomide ), un trattamento orale, una volta/die, indicato per i pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.Aubagio ha mostr ...
La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa.Dopo le tre dosi iniziali da 2 mg, so ...
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento del ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato il film sublinguale Igalmi ( Dexmedetomidina ) per il trattamento acuto dell'agitazione associata alla schizofrenia o al disturbo bipo ...
La Commissione europea ha ampliato le indicazioni per l’utilizzo dell’anticoagulante orale Eliquis ( Apixaban ) per la prevenzione del ictus e della embolia sistemica nei pazienti adulti c ...
La Commissione europea ha approvato l’anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ) nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e e di e ...
Dapagliflozin è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori reversibili di SGLT2 ( co-trasportatore sodio/glucosio di tipo 2 ), che agisce, in modo diverso dall’Insulina, ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib ) per il trattamento degli adulti con artrite reumatoide attiva da moderata a gra ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Xarelto ( Rivaroxaban ) per includere il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP ) o della embolia polmonare ( EP ), e pe ...
