L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and DRug Administration ) ha approvato il primo farmaco per il trattamento del carcinoma basocellulare, il tipo più comune di cancro della pelle. ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Synribo ( Omacetaxina mepesuccinato ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica.Si stima che, negli Stati Uniti, circa 5.430 per ...
Gilead Sciences ha annunciato che la Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco a somministrazione monogiornaliera Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Afinitor ( Everolimus ) per l'impiego in combinazione con Aromasin ( Exemestane ) per il trattamento di alcune donne in postmenopausa con cancro al ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante per os Eliquis ( Apixaban ), nella indicazione riduzione del rischio di ictus e di pericolosi coaguli di sangue ( embolia ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bosutinib ( Bosulif ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica nei pazienti adulti.Si stima che, nel 2012, la diagnosi di leucemia mieloi ...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione con la chemioterapia standard ( Carboplatino e Gemcitabina ) come trattamento per le donne co ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juxtapid ( Lomitapide ) per ridurre il colesterolo LDL, il colesterolo totale, la apolipoproteina B e il colesterolo non-HDL nei pazienti con iperc ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aubagio ( Teriflunomide ), un trattamento orale, una volta/die, indicato per i pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.Aubagio ha mostr ...
La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa.Dopo le tre dosi iniziali da 2 mg, so ...
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento del ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato il film sublinguale Igalmi ( Dexmedetomidina ) per il trattamento acuto dell'agitazione associata alla schizofrenia o al disturbo bipo ...
La Commissione europea ha ampliato le indicazioni per l’utilizzo dell’anticoagulante orale Eliquis ( Apixaban ) per la prevenzione del ictus e della embolia sistemica nei pazienti adulti c ...
La Commissione europea ha approvato l’anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ) nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e e di e ...
Dapagliflozin è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori reversibili di SGLT2 ( co-trasportatore sodio/glucosio di tipo 2 ), che agisce, in modo diverso dall’Insulina, ...
