La Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato Opsumit ( Macitentan ), un nuovo farmaco per il trattamento dei pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ), una malattia cronica, ...
La Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato Adempas ( Riociguat ) per il trattamento degli adulti con due forme di ipertensione polmonare. L'ipertensione polmonare è causata dalla pressione sa ...
Genzyme ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha concesso l' autorizzazione all'immissione in commercio per Lemtrada ( Alemtuzumab ). Lemtrada è indicato per il trattamento dei pazienti adul ...
Ariad Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Iclusig ( Ponatinib ) come farmaco orfano per due indicazioni:a) trattame ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Pertuzumab ( Perjeta ) come parte di un regime di trattamento neoadiuvante delle pazi ...
La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, artrite ...
La Commissione europea ha dato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Dabrafenib ( Tafinlar ) come monoterapia per il melanoma non-resecabile o metastatico negli adulti con una mutazione BRAF ...
Bayer HealthCare ha annunciato che Eylea ( Aflibercept soluzione iniettabile ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( CE ) per il trattamento della diminuzione visiva causata da edema maculare ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Cimzia ( Certolizumab pegol ) per il trattamento dei pazienti adulti con artrite psoriasica attiva. L'artrite psoriasica è una malattia cronica, in ...
Bayer HealthCare ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) compresse per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico ( mCRC ) che sono ...
Sanofi e la sua controllata Genzyme hanno annunciato che la Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Aubagio ( Teriflunomide ) 14 mg, una terapia orale un ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato due nuovi farmaci, Tafinlar ( Dabrafenib ) e Mekinist ( Trametinib ), per i pazienti con melanoma in forma avanzata ( metastatico ) o non-resecabil ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni d’uso di Xgeva ( Denosumab ) per il trattamento degli adulti e di alcuni adolescenti con tumore a cellule giganti delle ossa, un tumo ...
La Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato Cimzia ( Certolizumab pegol ) per il trattamento degli adulti affetti da spondilite anchilosante attiva ( AS). L'approvazione di Cimzia per gli adul ...
Roche ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato RoActemra ( Tocilizumab ) nel trattamento dei bambini con artrite giovanile idiopatica poliarticolare ( PJIA ), una rara forma cronica e deb ...
