La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 ( CDK4/6 ), in combinazione con un inibitore dell'aromatasi come terapia ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) per il trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Siliq viene somministrato mediante iniezione. Sil ...
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) in compresse per il trattamento di seconda linea nei pazienti con epatocarcinoma pre ...
Albutrepenonacog alfa ( Idelvion ) è una innovativa proteina di fusione a emivita prolungata, nata dalla fusione tra Fattore IX della coagulazione ricombinante e Albumina ricombinante, che trova indic ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ) come trattamento in monoterapia, per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivi precedentemente t ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Revlimid ( Lenalidomide ) come monoterapia nel mantenimento dei pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo essere stati sottoposti a trapian ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per uso endovenoso nel trattamento dei pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico con progressione de ...
La Commissione Europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento in prima linea del carcinoma polmonare metastatico non-a-piccole cellule ( NSCLC ) nei pazienti adulti i cui tumori es ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse di Nuplazid ( Pimavanserina ), il primo farmaco approvato per il trattamento delle allucinazioni e dei deliri associati a ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ( SCCHN ). La nuova approvazione riguarda l'uso ...
L'Agenzia regolatoria statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti ( Food and Drug Administration, FDA ) ha approvato Odefsey ( Emtricitabina 200 mg / Rilpivirina 25 mg / Tenofovir ...
La Commissione Europea ha approvato Trevicta ( Paliperidone palmitato ) per via iniettiva trimestrale, come terapia di mantenimento della schizofrenia, diventando l’antipsicotico con il maggior interv ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Jardiance ( Empagliflozin ), compresse, per ridurre il rischio di morte cardiovascolare negli adulti con diabete di tipo ...
La Commissione Europea ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule sta ...
Il Comitato per i medicinali ad uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha completato la sua valutazione scientifica del rinnovo annuale dell’autorizzazione all'immissione in commerci ...
