L’FDA ha ampliato le indicazioni per il sartano Valsartan ( Diovan ), approvando l’impiego finalizzato alla riduzione della morte per cause cardiovascolari nei pazienti ad alto rischio ( c ...
L’EMEA ha approvato la nuova formulazione di Saquinavir ( Invirase ) 500 mg compresse nel trattamento dell’infezione da HIV.La nuova formulazione permetterà di ridurre il numero di ...
L'FDA (Food and Drug Administration) ha approvato un nuovo impiego per Candesartan cilexetil (Atacand /Ratacand) nel trattamento dello scompenso cardiaco, classe NYHA II-IV nei pazienti con disfunzion ...
La Commissione Europea, su indicazione dell’EMEA ( L’Agenzia Europea per il Controllo dei Farmaci ) ha approvato l’impiego del Bortezomib ( Velcade ) per via iniettiva come trattamen ...
L’FDA ha approvato Entecavir ( Baraclude ) nel trattamento dell’epatite B negli adulti.Entecavir rallenta la progressione dell’epatite B, forma cronica, interferendo con la riproduzi ...
L’FDA ha approvato un’estensione delle indicazioni per Bortezomib ( Velcade ) nel trattamento del mieloma multiplo nei pazienti che hanno ricevuto almeno un altro trattamento.L’appro ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Boniva ( Ibandronato ) una volta al mese ( once-monthly ), nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in post-menopausa.Boniva ( in Eu ...
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Temozolomide ( Temodar ) nel trattamento del glioblastoma multiforme.Il glioblastoma multiforme è la più comune forma di tumore cerebra ...
L’FDA ha approvato Pegasys ( PegInterferone alfa-2a ) e Copegus ( Ribavirina ) nel trattamento dell’epatite C cronica nei pazienti coinfettati con virus dell’epatite C ( HCV ) e viru ...
L'FDA ha approvato Candesartan Ciletexil (Atacand / Ratacand ) nel trattamento dello scompenso cardiaco nei pazienti in classe NYHA II-IV e frazione d'eiezione inferiore o uguale al 40%.L'approvazione ...
L’Unione Europea ha approvato il PegInterferone alfa-2a ( Pegasys ) nel trattamento dell’epatite B, forma cronica.Il farmaco trova indicazione in entrambe le forme della malattia, epatite ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pegaptanib sodico per via iniettiva ( Macugen ) nel trattamento finalizzato a rallentare la perdita della vista nelle persone con degenerazione mac ...
L’FDA ha concesso l’approvazione per il Pregabalin ( Lyrica ) nel trattamento del dolore neuropatico, associato alla neuropatia diabetica periferica e alla nevralgia posterpetica.Il dolore ...
L’Unione Europea ha approvato Anagrelide ( Xagrid ) nel trattamento di seconda linea, in monoterapia, della trombocitemia essenziale.La trombocitemia essenziale è caratterizzata da un&rsq ...
L’FDA ha approvato Solifenacina ( Vesicare ) nel trattamento della vescica iperattiva con sintomi di urgenza, frequenza ed incontinenza.L’approvazione della Solifenacina si basa sui dati d ...
