L’FDA ha approvato l’antivirale Relenza ( Zanamivir ) nella prevenzione dell’influenza negli adulti e nei bambini di 5 anni di età o più. In precedenza, Relenza era sta ...
L’FDA ha approvato Erbitux ( Cetuximab ) associato alla radioterapia nel trattamento dei pazienti con tumore a cellule squamose del testa-collo, non operabile. Questo è il primo farmaco a ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rituxan ( Rituximab ) in combinazione con il Metotrexato nella riduzione dei segni e dei sintomi dell’artrite reumatoide attiva moderato ...
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per Macugen ( Pegaptanib ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) umida ( neovascolare ). Mac ...
L’FDA ha approvato Ranexa ( Ranolazina ) nel trattamento dell’angina in forma cronica. Ranexa è il primo farmaco approvato per l’angina cronica negli ultimi 10 anni. Sebbene d ...
L’FDA ha annunciato di aver approvato Sutent ( Sunitinib ) nel trattamento dei pazienti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ), un raro tumore dello stomaco, e dei pazienti con carcinoma ...
L’FDA ha approvato la prima insulina per via inalatoria, Exubera, per il trattamento dei pazienti adulti con diabete di tipo 1 e di tipo 2. Exubera è un’insulina ricombinante umana ...
La Commissione Europea, sulla base di una Mutual Recognition Procedure ( MRP ), ha concesso l'autorizzazione al commercio di Exemestane ( Aromasin ) per una nuova indicazione: il trattamento adiuvante ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Revlimid ( Lenalidomide ) nel trattamento dei pazienti con anemia dipendente dalle trasfusioni, dovuta a sindromi mielodisplastiche a basso ri ...
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Femara ( Letrozolo ): impiego dopo chirurgia nelle donne in postmenopausa con tumore mammario in fase precoce positivo al recettore degli estrogeni ( ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sorafenib ( Nexavar ) nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata. Sorafinib è il primo inibitore mult ...
L’EMEA ha approvato Revatio ( Sildenafil ) nel trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare, una rara malattia vascolare pericolosa per la vita. Revatio è stato classificato da ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aromasin ( Exemestane ) come terapia adiuvante nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario in fase precoce ER-positivo, dopo 2-3 anni ...
L’FDA ha approvato Lipitor ( Atorvastatina ) nella prevenzione dell’ictus e dell’infarto miocardico in persone con diabete di tipo 2 senza evidenza di malattia cardiaca ma con altri ...
Abbott ha ricevuto l’approvazione dalla Commissione Europea a commercializzare Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dell’artrite psoriasica e dell’artrite reumatoide in fase precoce ...
