La Commissione europea ( CE ) ha approvato in via condizionata Polivy ( Polatuzumab vedotin ) in combinazione con Bendamustina ( Levact ) più Rituximab ( MabThera ) per il trattamento degli adulti con ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse di Ubrelvy ( Ubrogepant ) per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura ( un fenomeno sensoriale o disturbo vi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ( HNSCC ) metast ...
Il 24 maggio 2019, Mitsubishi Tanabe Pharma ha notificato ufficialmente al Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) la sua intenzione di ritirare la domanda di autorizzazione all’immissione ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato due nuovi regimi di associazione con triplette a base di farmaci IMiD, Lenalidomide ( Revlimid ) e Pomalidomide ( Imnovid ). I due regimi di associazione so ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato sia Tafamidis meglumine ( Vyndaqel ) che Tafamidis ( Vyndamax ) per il trattamento della cardiomiopatia amiloide co ...
L' Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha approvato l’iniezione di Beovu ( Brolucizumab ) per il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa ...
Waylivra ( Volanesorsen ) ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata dalla Commissione Europea ( CE ) in aggiunta alla dieta nei pazienti adulti con sindrome da chilomicrone ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fragmin ( Dalteparina sodica ) per via iniettiva per ridurre la ricorrenza di tromboembolismo venoso ( TEV ) sintomatico tra i bambini di almeno 1 ...
La Commissione Europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in monoterapia o in combinazione con chemioterapia a base di Platino e 5-FU ( Fluorouracile ) per il trattamento di prima linea dei pazie ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Xcopri ( Cenobamato ), come trattamento per le crisi epilettiche parziali negli adulti ( denominate crisi a ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore selettivo e reversibile di JAK-1 ( Janus kinase ) somministrato per via orale una volta al giorno, per il trattamento d ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration) ha approvato Xcopri ( compresse a base di Cenobamato ) per il trattamento delle crisi ad esordio parziale negli adulti. Un attacco epilettico è di solit ...
La Commissione europea ha approvato Spravato ( Esketamina spray nasale ), in associazione a un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina ( SSRI ) o un inibitore selettivo della ricaptazi ...
La FDA (U.S. Food and Drug Administration) ha concesso l'approvazione accelerata a Oxbryta ( Voxelotor ) per il trattamento della anemia falciforme negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o ...
