La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse orali di Rybelsus ( Semaglutide ) per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, i ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xospata ( Gilteritinib ), per os una volta al giorno, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refra ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Sunosi ( Solriamfetol ) per migliorare la veglia nei pazienti adulti con eccessiva sonnolenza diurna associata a narcolessia o apnea ostruttiv ...
La FDA ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per la prevenzione della tromboembolia venosa tra i pazienti ospedalizzati gravemente malati che sono a rischio di coaguli ematici, ma non sono ad alto risc ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Reyvow ( Lasmiditan ) per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura ( un fenomeno sensoriale o un disturbo visivo ) ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Ofev ( Nintedanib ), capsule, per rallentare il declino della funzione polmonare negli adulti con malattia polmonare interstiziale associata a ...
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha esteso l'approvazione di Mavyret ( Glecaprevir e Pibrentasvir ), in compresse, per il trattamento di 8 settimane di adulti e bambini di età pari o superio ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Invokana ( Canagliflozin ) per ridurre il rischio di malattie renali allo stadio terminale, peggioramento della funzione renale, morte ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea ( UE) Vitrakvi ( Larotrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori soli ...
La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione del medicinale Isturisa ( Osilodrostat ) per il trattamento della sindrome di Cushing endogena negli adulti. I benefici del farmaco sono ra ...
L'Agenzia statunitense, FDA ( Food and Drug Admnistration ), ha ampliato l'approvazione di Apalutamide ( Erleada ) per includere il trattamento degli uomini con carcinoma prostatico sensibile alla cas ...
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato Empliciti ( Elotuzumab ) in combinazione con Pomalidomide ( Imnovid ) e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adulti con ...
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso un'approvazione accelerata a Rozlytrek ( Entrectinib ), un trattamento per i pazienti adulti e adolescenti i cui tumori hanno un difetto genetico ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Nubeqa ( Darolutamide ) per il carcinoma alla prostata resistente alla castrazione, non-metastatico. L'approvazione si è basata su ARAMIS, uno s ...
La Commissione Europea ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) più la chemioterapia (Abraxane [ particelle di Paclitaxel legate alla proteina albumina per sospensione iniettabile; nab-Paclitaxel ] ) p ...
