La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Nubeqa ( Darolutamide ) per il carcinoma alla prostata resistente alla castrazione, non-metastatico. L'approvazione si è basata su ARAMIS, uno s ...
La Commissione Europea ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) più la chemioterapia (Abraxane [ particelle di Paclitaxel legate alla proteina albumina per sospensione iniettabile; nab-Paclitaxel ] ) p ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Xpovio ( Selinexor ) in combinazione con Desametasone per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattar ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inrebic ( Fedratinib ) per gli adulti con mielofibrosi primaria o secondaria ( post-policitemia vera o post-trombocitemia essenziale ) intermedia-2 ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore di JAK ( Janus-chinasi ) attivo per via orale una volta al giorno. Il farmaco trova indicazione nei pazienti ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Emgality ( Galcanezumab-gnlm; Galcanezumab ) soluzione iniettabile per il trattamento della cefalea a grappolo ...
La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio nell'Unione Europea della combinazione Dolutegravir e Lamivudina ( Dovato ) per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in adulti e adole ...
L'FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Dupixent ( Dupilumab ) per l'uso con altri medicinali per il trattamento della rinosinusite cronica con poliposi nasale ( CRSwNP ) negli adulti l ...
La Commissione europea ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore PARP ( poli ADP-ribosio polimerasi orale ), come monoterapia per il trattamento delle pazienti adulte , carcinoma mammario ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) come monoterapia per il trattamento delle pazienti adulte con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con mutazioni BRCA1/ ...
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione condizionata alla commercializzazione di Lorviqua ( Lorlatinib; disponibile negli Stati Uniti, Canada e Giappone con il marchio Lorbrena ), c ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Jakafi ( Ruxolitinib ) per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite ( GVHD ), in acuto, refrattaria agli steroidi, rispetto agli ...
L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Piqray ( Alpelisib ) in compresse, da utilizzare in combinazione con la terapia endocrina a base di Fulvestrant, per il trattamento di donne in pos ...
Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bavencio ( Avelumab ) in associazione a Inlyta ( Axitinib ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma a cellu ...
La statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Venclexta ( Venetoclax ) in associazione a Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti precedentemente non-trattati con leucemia linfatica ...
