La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Mylotarg ( Gemtuzumab ozogamicin ) in combinazione con Daunorubicina e Citarabina per il trattamento dei pazienti di età pari o superiore a 15 anni affetti d ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato la dose da 2 mg di Olumiant ( Baricitinib ), un farmaco orale una volta al giorno per il trattamento di adulti affetti da artrite reum ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lutathera ( Lutetium Lu 177 Dotatate ), un analogo radiomarcato della Somatostatina, per il trattamento dei tumori neuroendocrini gastroenteropancr ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Hemlibra ( Emicizumab-kxwh; Emicizumab ) per via iniettiva per la prevenzione o della ridurre della frequenza di episodi di sanguinamento nei pazie ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ), un trattamento per pazienti adulti e pediatrici i cui tumori hanno una caratter ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zemdri a base di Plazomicina per il trattamento delle infezioni complicate del tratto urinario ( cUTI ), ma n ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Luxturna ( Voretigene neparvovec ), una terapia genica una tantum per il trattamento dei pazienti con perdita della vista causata da una mutazione genetica i ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato l'infusione di Elzonris ( Tagraxofusp-erzs; Tagraxofusp ) per il trattamento della neoplasia a cellule dendr ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Cabometyx ( Cabozantinib ) come monoterapia per il trattamento del carcinoma epatocellulare ( HCC ) negli adulti precedentemente trattati con Sorafenib ( Nex ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato una estensione di indicazione per Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore CDK4/6. Kisqali è ora approvato nell'Unione europea ( UE ) per il trattamento dell ...
La Commissione europea ha approvato Aimovig ( Erenumab ) per la prevenzione dell’emicrania negli adulti che sperimentano quattro o più giorni di emicrania al mese. Negli studi clinici, i pazienti t ...
La Commissione europea ha approvato Perjeta ( Pertuzumab ) in associazione a Trastuzumab e chemioterapia per il trattamento post-chirurgico ( adiuvante ) delle pazienti adulte con carcinoma mammario H ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lorlatinib ( Lorbrena ) per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico, ALK-positivo ...
La Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio del nuovo farmaco Tegsedi ( Inotersen ), un oligonucleotide antisenso ( ASO ) indicato per il trattamento della polineuropatia in stadio ...
L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizumab ) per i pazienti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) precedentemente trattati con Sorafenib ( ...
