La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato negli Stati Uniti Cemiplimab-rwlc ( Libtayo, Cemiplimab ) per i pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) metastatico o localmente ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Oxervate ( Cenegermin ) per la cheratite neurotrofica, il primo farmaco indicato per il trattamento di quest ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova applicazione aggiuntiva ( sNDA ) per Trintellix ( Vortioxetina ), un farmaco che trova impiego negli a ...
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Ilumetri ( Tildrakizumab ), un anticorpo monoclonale IL-23p19 umanizzato e ad alta affinità, per il trattamento di ...
L'Agenza regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in associazione a Bevacizumab, Paclitaxel e Carboplatino per il trattamento di pri ...
La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio della combinazione Dolutegravir 50mg / Rilpivirina 25mg ( Juluca ) per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza uman ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore poli ( ADP-ribosio ) polimerasi ( PARP ), per le pazienti con carcinoma mammario con mutazione germinale di B ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come morte cardiovascolare, infarto del miocar ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo antagonista dell'ormone che rilascia la gonadotropina ( GnRH ), da assumersi per via orale, indicato ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in associazione con Carboplatino e Paclitaxel o nab-Paclitaxel, per il trattamento di prima line ...
Vizimpro, il cui principio attivo è Dacomitinib, è stato approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma al polmone metastatico non-a- ...
La Commissione europea ha approvato Tafinlar ( Dabrafenib ) in associazione a Mekinist ( Trametinib ) per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma in stadio III positivo alla mutazione BRAF ...
La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione di Braftovi ( Encorafenib ) e Mektovi ( Binimetinib ) in combinazione per il trattamento di pazienti adulti con melanoma inoperabile o metast ...
La Commissione europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Pemetrexed ( Alimta ) e la chemioterapia al Platino per il trattamento di prima linea del tum ...
La Commissione Europea ha approvato il biosimilare di Adalimumab di Mylan e Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, Hulio, per tutte le indicazioni del biologico originator Humira di Abbvie. L’autorizzazio ...
