L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di ictus nelle persone con fibrillazione atriale non-valvolare.La fib ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l'uso delle compresse di Onfi ( Clobazam ) come trattamento aggiuntivo per le crisi convulsive associate alla sindrome di Lennox-Gastaut negli adul ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync ( Sitagliptin e Simvastatina ), una combinazione a dose fissa costituita da due farmaci già approvati Sitagliptin, un antidiabetico, ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna, una condizione caratterizzata da ingrossamento ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Soliris ( Eculizumab ) nel trattamento della sindrome emolitico-uremica atipica ( aHUS ), una malattia ematologia cronica ...
La Commissione Europea ha approvato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Zytiga ( Abiraterone acetato ), inibitore della biosintesi degli androgeni da assumere una volta al giorno per via o ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Vibativ ( Telavancina ), a seguito del parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ). ...
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato per ...
L’FDA ( Food and Drug Adiministration ) ha approvato Firazyr ( Icatibant ) per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario nei pazienti con oltre 18 anni di età. L’Agenzia regolatoria ...
La Commissione europea ( EU ) ha autorizzato la commercializzazione dell’anticoagulante per os Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica in pazienti adulti ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zelboraf ( Vemurafenib ), un farmaco per il trattamento dei pazienti con melanoma in stadio avanzato ( metastatico ) o non-resecabile ( cioè che non ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’antiaggregante piastrinico Brilinta ( Ticagrelor ) con l’indicazione riduzione della mortalità per cause cardiovascolari e dell’infarto miocardico ...
GlaxoSmithKline ( GSK ) e Human Genome Sciences ( HGS ) hanno annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Benlysta ( Belimumab ) 10 mg/kg come ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti adulti che hanno avuto un trapianto di rene.Il farmaco è approvato per l'uso con a ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di formazione di coaguli ematici, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare a seguito di ch ...
