L'associazione precostituita di Dutasteride ( 0.5 mg ) e Tamsulosina ( 0.4 mg ) ( Duodart ) ha ottenuto l’approvazione in Europa per il trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna moderata-gr ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ampyra ( Dalfampridina ) compresse a rilascio prolungato per migliorare il cammino nei pazienti con sclerosi multipla. Negli studi clinici, i ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'uso di Xifaxan per la riduzione del rischio di ricorrenza di encefalopatia epatica conclamata nei pazienti con malattia epatica avanzata.E&r ...
La Commissione europea ha approvato Herceptin ( Trastuzumab ) nel tumore gastrico HER2+. Herceptin era già statoapprovato per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2+ e ER+.L'app ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xgeva ( Denosumab ) per aiutare a prevenire gli eventi scheletro-correlati ( SRE ) in pazienti con cancro che ha metastatizzato e danneggiato l'osso ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse Beyaz, un contraccettivo orale estrogeno / progestinico combinato che contiene anche un folato ( Calcio Levomefolato 0.451 mg ).I ...
La Commissione Europea ha dato l’approvazione per la commercializzazione dell’antipsicotico atipico Sycrest ( Asenapina ) compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gr ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Everolimus ( Afinitor ), un inibitore mTOR, per i pazienti con astrocitoma subependimale a cellule giganti ( SEGA ) assoc ...
La Commissione europea ha approvato Brilique ( Ticagrelor ), un nuovo antiaggregante piastrinico per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta.L’a ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato una nuova indicazione per Tasigna ( Nilotinib ) per il trattamento di un raro tumore ematologico quand ...
L'Fda ( Food and Drug Administration ) ha approvato Pegloticase ( Krystexxa ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con forma cronica di gotta non-responder alla terapia tradizionale.L’ ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Provenge ( Sipuleucel-T ), un’immunoterapia cellulare autologa per il trattamento del tumore alla prostata asintomatico, o minimamente s ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuovo dosaggio di Donezepil ( Aricept ) per l'impiego nei pazienti con forma moderata-grave della malattia di Alzheimer.La nuova dose approvata ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione al commercio per Eltrombopag ( Revolade ) come terapia orale giornaliera per la porpora trombocitopenica idiopatica cronica, una malattia autoimmuni ...
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Pazopanib ( Votrient ), con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato sia in prima line ...
