Merck Sharp & Dohme e Cardiome Pharma hanno annunciato che l'Unione Europea, la Norvegia e l'Islanda hanno approvato l'antiaritmico Brinavess ( Vernakalant ) per la conversione a ritmo sinusale de ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per la prevenzione di ictus e di coaguli di sangue nei pazienti con fibrillazione atriale.La fibrillazione atriale ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Gilenya ( Fingolimod ), in capsule da 0.5 mg, per ridurre le recidive e rallentare la progressione della disabilità nei pazienti con forme r ...
La Commissione Europea ha approvato la Richiesta di autorizzazione alla commercializzazione di Sycrest ( Asenapina ) compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi a ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato due nuove indicazioni per Saphris ( Asenapina ) compresse sottolinguali.Saphris è ora indicato nel trattamento della schizofrenia negli ...
La Commissione Europea ha dato l’approvazione per la commercializzazione di Vpriv ( Velaglucerasi alfa ), una terapia di sostituzione enzimatica derivata da linea cellulare umana, per il trattam ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del farmaco ipocolesterolemizzante Crestor ( Rosuvastatina ) in alcuni pazienti che sono ad aumentato rischio di malattia card ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Velaglucerasi alfa ( Vpriv ) per via iniettiva nel trattamento dei bambini e degli adulti affetti da malattia di Gaucher, una rara malattia genetica ...
Ilaris, il cui principio attivo è Canakinumab ( 150 mg ), trova indicazione nel trattamento delle sindromi periodiche associate a criopirina ( CAPS ), un gruppo di malattie causate da un difett ...
Sanofi-Aventis ha annunciato che la Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Multaq ( Dronedarone ) al dosaggio di 400 mg compresse. Multaq trova indicazione nei pazienti adulti cl ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lysteda ( Acido Tranexamico ) nel trattamento dell’abbondante sanguinamento mestruale ( menorragia ). Lysteda agisce stabilizzando una p ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Arzerra ( Ofatumumab ) per i pazienti con leucemia linfocitica cronica non più controllata dalla chemioterapia.La leucemia linfocitica ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento della forma avanzata di carcinoma a cellule renali.Votrient è un farmaco che si assume per bocca ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Crestor ( Rosuvastatina ) nel trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 10 e 17 anni, affetti da ipercolesterolemia famil ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Folotyn ( Pralatrexato ) come trattamento per il linfoma periferico a cellule T, un tipo di linfoma non-Hodgkin spesso aggressivo.Folotyn &egr ...
