L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha dato l’autorizzazione alla commercializzazione della Ranolazina ( Latixa ) nel trattamento dei pazienti con angina cronica.In Europa, la Ranolazina ...
L’FDA ( Food and Drug Admistration ) ha approvato Entereg ( Alvimopan ), un farmaco che accelera il rispristino della funzione intestinale normale nei pazienti adulti sottoposti a chirurgia di r ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Amitiza ( Lubiprostone ) per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile con costipazione nelle donne adulte, d’et&agr ...
La Commissione Europea ha approvato Sugammadex ( Bridion ), un antagonista selettivo dei miorilassanti ( SRBA, selective relaxant binding agent ) che è indicato per antagonizzare due miorilassa ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Relistor ( Metilnaltrexone ), un farmaco in grado di favorire il ripristino della funzione intestinale nei pazienti con malattia avanzata, all ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il Tapentadolo, una compressa a rilascio immediato per via orale, per il sollievo della forma moderata-a-grave del dolore acuto.Il Tapentadolo ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cimzia ( Certolizumab pegol ) nel trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave, che non rispondono alle terapie convenzionali.La ma ...
L’FDA ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) in associazione a Paclitaxel nel trattamento dei pazienti con tumore alla mammella metastatico HER2-negativo.La decisione dell’FDA è stata ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave nei pazienti con evidenza di infiammazione che hanno avuto ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nexium ( Esomeprazolo ) per l’impiego di breve periodo nei bambini d’età compresa tra 1 ed 11 anni, nel trattamento della m ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nel trattamento dei pazienti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave.L’approvazione è avv ...
La Commissione Europea ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato, in combinazione con Interferone ( IFN ).Poiché ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Bystolic ( Nebivololo ), un beta-bloccante nel trattamento dell’ipertensione.In Italia, il Nebivololo è già presente sul m ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nexavar ( Sorafenib ) nel trattamento del carcinoma epatocellualre, quando il tumore è inoperabile.Nexavar era stato approvato nel 2005 ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Seroquel XR, una forma a rilascio prolungato di Quetiapina, 1 volta die, nel mantenimento del trattamento della schizofrenia nei pazienti adul ...
