L'Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Vidaza ( Azacitidina ) per i pazienti pediatrici con leucemia mielomonocitica giovanile ( JMML ) di nuova diagnos ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Nexpovio ( Selinexor ), un farmaco capostipite, inibitore orale dell'esportazione 1 ( XPO1 ), in combinazione ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la crema Opzelura ( Ruxolitinib ) per il trattamento della vitiligine non-segmentale nei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) in combinazione con Azacitidina per il trattamento dei pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta ( LMA ) co ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato negli Stati Uniti Mounjaro ( Tirzepatide ) per via iniettiva per migliorare il controllo della glicemia negli adulti con diabete mellito di tipo 2, ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per l'anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T CD20xCD3 Lunsumio ( Mosunetuzumab ), per il t ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'approvazione per Polivy ( Polatuzumab vedotin ) in combinazione con Rituximab più Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ) per il trattamento dei ...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per la formulazione endovenosa ( IV ) di Entyvio ( Vedolizumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con pouchite c ...
La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio condizionata per Rybrevant ( Amivantamab ) nel trattamento degli adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) avanzato ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 360 mg ( iniezione per uso endovenoso ) in combinazione con la chemioterapia a base di Platino doppietto ogni tre ...
L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato Kerendia ( Finerenone ), un antagonista non-steroideo del recettore dei mineralocorticoidi ( MRA ) indicato per ridurre il rischio di declino dell ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Jardiance ( Empagliflozin ), un inibitore SGLT2 ( cotrasportatore sodio-glucosio 2 ), come trattamento per gl ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Lumykras (Sotorasib), un inibitore di KRAS G12C di prima classe, per il trattamento di adulti co ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admninistration ) ha approvato le compresse di Kerendia ( Finerenone ) per ridurre il rischio di declino della funzionalità renale, insuffi ...
Imcivree è un medicinale usato per trattare l'obesità e aiutare a controllare la fame causata da determinate condizioni genetiche che influenzano il modo in cui il cervello controlla la sensazione di ...
