La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti affetti da mastocitosi sistemica indolente ( ISM ). L'approvazione di Ayva ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale di PARP ( poli ADP-ribosio polimerasi ), in combinazione con Enzalutamide ( Xtandi ), per ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Ebglyss ( Lebrikizumab ) per il trattamento dei pazienti adulti e adolescenti ( di età pari o superiore a 12 anni, con un peso corporeo di almeno 40 kg ) aff ...
La combinazione immunoterapica di Imfinzi ( Durvalumab ) e una singola dose di Imjudo ( Tremelimumab ) è stata approvata nell’Unione Europea ( EU ) per il trattamento di prima linea dei pazienti adult ...
Aquipta, il cui principio attivo è Atogepant, è un medicinale utilizzato nella prevenzione dell’emicrania negli adulti che ne sono affetti per almeno 4 giorni al mese. Aquipta è disponibile sotto f ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma mammario non-resecabile o metastatico positivo per i ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) per il trattamento di alcuni adulti affetti da sindromi mielodisplastiche recidivanti o ...
La Commissione Europea ha concesso l'approvazione di una richiesta di variazione di tipo II per Tecvayli ( Teclistamab ), che prevede l'opzione di una frequenza di dosaggio ridotta di 1,5mg/kg ogni du ...
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in Commercio condizionata per Glofitamab ( Columvi ), per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cell ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento degli adulti affetti da artrite psoriasica attiva ( PsA ) e adulti ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Camzyos ( Mavacamten, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg capsule ) per il trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ( HCM ) ostruttiva sintomatica ( NYHA, classe ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Elrexfio ( Elranatamab-bcmm; Elranatamab ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da mieloma multip ...
La Commissione Europea ( CE ) ha ampliato l'autorizzazione all'immissione in commercio per Dupixent ( Dupilumab ) nell'Unione Europea ( UE ) per il trattamento dell'esofagite eosinofila ( EoE ) negli ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio ( CMA ) di Talvey ( Talquetamab ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con mielo ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Epkinly ( Epcoritamab-bysp; Epcoritamab ) per il linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario, ...
