La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico endocrino-resistente, PIK3CA-mutat ...
L'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'approvazione di Truqap ( Capivasertib ) in combinazione con Fulvestrant per il trattamento dei pazienti con carcinoma mammario localmente a ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi ( PARP ), in combinazione con Enzalutamide ( Xtandi ), per il trattamento dei ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Inaqovi ( Decitabina e Cedazuridina, per via orale ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi ( ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Joenja ( Leniolisib ) come primo trattamento per la sindrome da attivazione fosfoinositide 3-chinasi delta ( PI3K-delta ) nei pazie ...
L'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata ( CMA ) di Futibatinib ( Lytgobi ) per il trattamento dei pazienti adulti con colan ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico positivo al recettore ormona ...
L'FDA ( Food and Drugs Administration ) ha approvato Augtyro ( Repotrectinib ), un inibitore orale della tirosin-chinasi ( TKI ) che ha come bersaglio le fusioni oncogeniche ROS1, per il trattamento d ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Zynyz ( Retifanlimab-dlwr; Retifanlimab ), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al recettore della morte programmata-1 ( PD-1 ), ...
La Commissione Europea ha approvato Omjjara, il cui principio attivo è Momelotinib, per il trattamento dei pazienti con splenomegalia o sintomi correlati alla malattia nei pazienti adulti con anemia d ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Brukinsa ( Zanubrutinib ) in combinazione con Obinutuzumab per il trattamento dei pazienti adulti affetti da ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Loqtorz ( Toripalimab-tpzi; Toripalimab ) con Cisplatino e Gemcitabina per il trattamento di prima linea degli adulti con carcinoma nasofaringeo ( ...
Sono stati presentati dati clinici aggiornati dello studio internazionale di fase 1/2 BRUIN su Pirtobrutinib ( Jaypirca ), un inibitore non-covalente ( reversibile ) della tirosina chinasi di Bruton ( ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Xacduro ( Sulbactam iniettabile; Durlobactam iniettabile ), un nuovo trattamento per la polmonite batterica acquisita in ospedale ( HA ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le capsule di Ingrezza ( Valbenazina ) per il trattamento degli adulti affetti da corea associata alla malattia di Huntington ( HD ). ...
