Farmaexplorer.it
Xagena Mappa
Medical Meeting
Onco News

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione all'associazione di Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ) a basso dosaggio per il trattamento del carcinoma del colon-retto met ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore irreversibile di terza generazione della tirosin-chinasi di EGFR ( EGFR-TKI ), i ...


La Commissione europea ha approvato Cabometyx ( Cabozantinib ) per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali ( RCC ) in fase avanzata a rischio intermedio o alto ...


L'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) in compresse ( 300 mg due volte al giorno ) per l'uso come terapia di mantenimento nei pazienti con recidiva di carcinoma ...


L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) e di Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti a rischio inte ...


La Commissione Europea ha approvato Hemlibra ( Emicizumab ) per la profilassi degli episodi di sanguinamento in persone con emofilia A con inibitori del fattore VIII. Hemlibra può essere usato in tu ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Erleada ( Apalutamide ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma prostatico non-diffuso ( non-metastati ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ...


La Commissione Europea ha esteso l'attuale autorizzazione condizionale alla commercializzazione di Adcetris ( Brentuximab vedotin ) e ha approvato l'uso di Adcetris per il trattamento dei pazienti adu ...


La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio di Letermovir, nella formulazione in compresse per la somministrazione orale e in concentrato da diluire in soluzione per la somministr ...


Negli USA, l'Agenzia regolatoria FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) per il trattamento delle pazienti con tumore alla mammella in fase metastatica, i cui tumori pr ...


La Commissione Europea ha approvato Fasenra ( Benralizumab ) in aggiunta alla terapia di mantenimento per il trattamento dell’asma grave eosinofilico non-controllato nonostante l’assunzione prolungata ...


La Commissione europea ha autorizzato l'immissione in commercio di Ocrevus ( Ocrelizumab ) per il trattamento dei pazienti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla definite da caratteristiche ...


La Commissione europea ha approvato Fotivda ( Tivozanib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali avanzato ( RCC ). Tivozanib è indicato per il trattamento di prima lin ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato Kevzara ( Sarilumab ) per l’artrite reumatoide attiva da moderata a grave nei pazienti adulti che non rispondono in maniera adeguata o sono intollerant ...