La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'approvazione per Polivy ( Polatuzumab vedotin ) in combinazione con Rituximab più Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ) per il trattamento dei ...
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per la formulazione endovenosa ( IV ) di Entyvio ( Vedolizumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con pouchite c ...
La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio condizionata per Rybrevant ( Amivantamab ) nel trattamento degli adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) avanzato ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 360 mg ( iniezione per uso endovenoso ) in combinazione con la chemioterapia a base di Platino doppietto ogni tre ...
L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato Kerendia ( Finerenone ), un antagonista non-steroideo del recettore dei mineralocorticoidi ( MRA ) indicato per ridurre il rischio di declino dell ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Jardiance ( Empagliflozin ), un inibitore SGLT2 ( cotrasportatore sodio-glucosio 2 ), come trattamento per gl ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Lumykras (Sotorasib), un inibitore di KRAS G12C di prima classe, per il trattamento di adulti co ...
Imcivree è un medicinale usato per trattare l'obesità e aiutare a controllare la fame causata da determinate condizioni genetiche che influenzano il modo in cui il cervello controlla la sensazione di ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Ponvory ( Ponesimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante ( RMS ) con malattia attiva definita da caratteristiche clinic ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in combinazione con la chemioterapia, con o senza Bevacizumab, per i pazienti con carcinoma della cervice p ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato l'espansione delle informazioni prescrittive di Kyprolis ( Carfilzomib ) per includerne l'uso in combinazione con Darzalex Faspro ( Da ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Nucala ( Mepolizumab ), un anticorpo monoclonale con bersaglio l'interleuchina-5 ( IL-5 ), come trattamento per i pazienti con rinosin ...
La Commissione europea ha approvato l'immissione in commercio condizionata di Jemperli ( Dostarlimab ), un anticorpo che blocca PD-1, indicato per le pazienti adulte con carcinoma dell’endometrio avan ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Minjuvi ( Tafasitamab ) in associazione con Lenalidomide, seguito da Minjuvi in monoterapia, p ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Vyvgart ( Efgartigimod ) per il trattamento della miastenia grave generalizzata ( gMG ) negli adulti che risultano positivi all'anticorpo del recet ...
