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L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato Kerendia ( Finerenone ), un antagonista non-steroideo del recettore dei mineralocorticoidi ( MRA ) indicato per ridurre il rischio di declino dell ...


La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Jardiance ( Empagliflozin ), un inibitore SGLT2 ( cotrasportatore sodio-glucosio 2 ), come trattamento per gl ...


La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Lumykras (Sotorasib), un inibitore di KRAS G12C di prima classe, per il trattamento di adulti co ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato l'estensione di indicazione di Spravato ( Esketamina spray nasale ), in combinazione con terapia antidepressiva orale, negli adulti con episodio da moderato ...


L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepmetko ( Tepotinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che ospita altera ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Tivdak ( Tisotumab vedotin-tftv; Tisotumab vedotin ), il primo coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ) approvat ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha concesso l'approvazione per Adbry ( Tralokinumab ) nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli a ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Welireg ( Belzutifan ), un inibitore del fattore inducibile dall'ipossia per i pazienti adulti con malattia di von Hippel-Lindau ( VHL ) che richie ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Exkivity ( Mobocertinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente av ...


La Commissione Europea ha approvato Skyrizi ( Risankizumab, 150 mg, somministrato mediante iniezione sottocutanea alla settimana 0, alla settimana 4 e successivamente ogni 12 settimane ) da solo o in ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Jyseleca ( Filgotinib ) 200 mg compresse per il trattamento dei pazienti adulti con colite ulcerosa attiva da moderata a ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato il gel vaginale Xaciato ( Clindamicina fosfato ) per il trattamento della vaginosi batterica nelle donne di ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admninistration ) ha approvato le compresse di Kerendia ( Finerenone ) per ridurre il rischio di declino della funzionalità renale, insuffi ...


Imcivree è un medicinale usato per trattare l'obesità e aiutare a controllare la fame causata da determinate condizioni genetiche che influenzano il modo in cui il cervello controlla la sensazione di ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Ponvory ( Ponesimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante ( RMS ) con malattia attiva definita da caratteristiche clinic ...