Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo. Daratumumab SC viene somministrato come d ...
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione per l’immissione in commercio per Givlaari ( Givosiran ), un’iniezione per uso sottocutaneo mirata all’acido aminolevulinico sintasi 1 ( ALAS1 ) per ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ) per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo ( MM ) recidi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Rubraca ( Rucaparib ) per i pazienti con carcinoma alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) assoc ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kesimpta ( Ofatumumab, precedentemente OMB157 ) come iniezione per uso sottocutaneo per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla ...
La Commissione europea ( CE ) ha esteso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Alunbrig ( Brigatinib ) per includerne l'uso come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcino ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato il primo antagonista del recettore dell'ormone di rilascio della gonadotropina ( GnRH ) orale, Orgovyx ( Relugolix ) per i pazienti adulti con carc ...
La Commissione Europea ha approvato Phesgo, l’associazione a dose fissa di Pertuzumab e Trastuzumab con Ialuronidasi, somministrata per via sottocutanea per il trattamento del carcinomaal seno in fase ...
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xpovio, il cui principio attivo è Selinexor, come parte di un regime a tre agenti per adulti con mieloma multiplo ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tagrisso ( Osimertinib ) come primo trattamento adiuvante per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule i cui tumori hanno un tipo sp ...
La Food and Drug Administration ( FDA ), l'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 ...
La Commissione Europea ( EC ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose ( ESCC ) avanzato non-resecabile, recidivato o metastat ...
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata ad Ayvakyt ( Avapritinib ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con tumori stroma ...
La Commissione europea ha approvato Zejula ( Niraparib ), un inibitore orale PARP [ poli(ADP-ribosio) polimerasi ] da assumere una volta al giorno, come trattamento di mantenimento in monoterapia di p ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemioterapia a base di Platino per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con car ...
